(1R,4S)-(-)-4-triisopropylsilyloxy-1-hydroxycyclopent-2-ene | 645390-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,4S)-(-)-4-triisopropylsilyloxy-1-hydroxycyclopent-2-ene
• 英文别名: (1R,4S)-4-{[Tri(propan-2-yl)silyl]oxy}cyclopent-2-en-1-ol；(1R,4S)-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 645390-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: USLXSBJLJRLADR-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-(-)-4-triisopropylsilyloxy-1-hydroxycyclopent-2-ene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 Zn(N3)2-2 pyr 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 、 氢气 、 四氯化钛 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (2R,10R)-2-triisopropylsiloxy-octahydro-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  奎诺齐啶生物碱的环扩展途径：（-）-lasubine II的正式合成。

  摘要：

  报道了两个氮环扩环反应在Lasubine生物碱合成中的应用。该方法涉及在三异丙基甲硅烷基保护的（S）-4-（-）-羟基环戊烯酮上进行的共轭还原/烷基化序列，通过氮环扩环形成喹喔啉酮环系统以及向所得内酰胺中添加芳基金属物种。这项工作导致了2-epi-lasubine II的制备和lasubine II的正式合成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035965c
• 作为产物：
  描述：

  Cis-3,5-二乙酰氧基-1-环戊烯 在 triacylglycerol lipase 、 potassium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,4S)-(-)-4-triisopropylsilyloxy-1-hydroxycyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  环戊烯醇的化学酶途径：保护基团对立体和对映体选择性的作用

  摘要：

  对映体（R）-4-三异丙基甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮是通过短序列获得的，这些短序列包括外消旋顺式-4-三异丙基甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-醇的酶促拆分或顺式-环戊基-的酶促脱对称化。2-en-1,3-二醇。另外，对映体（S）-4-三异丙基甲硅烷基氧基环戊-2-烯-1-酮可以通过用CAL-B酶促脱对称从顺式-环戊-2-烯-1,3-二醇的二乙酸酯中非常有效地获得。在这些序列中，TIPS被证明是最佳的保护基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.105

文献信息

• Synthesis of cyclic 1,3-diols as scaffolds for spatially directed libraries
  作者：Gurpreet Singh、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1039/c6ob00598e

  日期：——

  A series of 1,3-diols has been synthesized and used to create a pilot library of spatially diverse compounds.

  一系列1,3-二醇已经合成并用于创建一个空间多样化化合物的试验库。
• An Enantioselective Approach to 4-<i>O</i>-Protected-2-cyclopentene-l,4-diol Derivatives via a Rhodium-Catalyzed Redox-Isomerization Reaction
  作者：Kai Ren、Mengmeng Zhao、Bei Hu、Bin Lu、Xiaomin Xie、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02519

  日期：2015.12.18

  Kinetic resolution of a series of cyclopentene-1,4-diol derivatives has been successfully achieved with enantiomeric excess up to 99.4% and a kf/ks ratio of 55 by a rhodium-catalyzed redox-isomerization reaction in a noncoordinating solvent.

  在非配位溶剂中，通过铑催化的氧化还原异构化反应，已成功实现了一系列环戊烯-1,4-二醇衍生物的动力学拆分，对映体过量高达99.4％，k f / k s比为55。
• Regiocontrol in MnIII-Mediated Oxidative Heterobicyclizations: Access to the Core Skeletons of Oroidin Dimers
  作者：Xianghui Tan、Chuo Chen

  DOI：10.1002/anie.200601208

  日期：2006.6.26