3-(tert-butoxycarbonyl)-8-isopropyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane | 1195064-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-8-isopropyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: Tert-butyl 8-propan-2-yl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• CAS: 1195064-94-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: QNYWDRVPJKHSEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-8-isopropyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-isopropyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 3-Boc-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70.6 %的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)-8-isopropyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  作为Wee1抑制剂的新型嘧啶并杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有WEE1靶点抑制活性的新型嘧啶并杂环类化合物，具体公开了作为WEE1靶点抑制剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023217201A2

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC N-AMINOPHENYL-AMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] N-AMINOPHÉNYL-AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007755A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I) or any one of Compounds 100-175) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）的化合物或化合物100-175中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者中的某种疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• FUSED PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20090286798A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel[1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine and imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  揭示了具有以下表示的公式的新型[1.2.4]三唑并咪唑[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病，包括但不限于疼痛、炎症等。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10023570B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供的是通式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10174027B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供的是通式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。