11-(tritylthio)undecanoic acid | 202462-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 11-(tritylthio)undecanoic acid
• 英文别名: 11-tritylsulfanylundecanoic acid
• CAS: 202462-83-7
• 化学式: C₃₀H₃₆O₂S
• 分子量: 460.681
• InChiKey: JPSYGKLZPQMABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  592.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(tritylthio)undecanoic acid 在 三乙基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 bis(mercapto-n-undecanate)glycerophosphorylcholine
  参考文献：
  名称：

  一种磷脂化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷脂化合物及其制备方法，其结构通式如下：式中，m是2‑10的正整数，n是7‑15的正整数；该化合物含有易断裂的双硫键，在还原性介质中快速断裂降解。其制备步骤如下：1)三苯甲基保护的巯基正烷酸溶于二甲亚砜中，加入N,N'‑羰基二咪唑、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、甘油磷酸胆碱反应，得到双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱；2)双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸和三乙基硅烷，反应得到双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱；3)双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入正烷基二硫代吡啶，反应后得到双‑正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱。

  公开号：

  CN110256485A
• 作为产物：
  描述：

  11-巯基十一烷酸 、 三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-(tritylthio)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于金纳米粒子可控可逆聚集的可重置，多读出逻辑门

  摘要：

  构建了基于螺吡喃修饰的金纳米粒子的可重置逻辑系统，该系统能够进行AND，OR和INHIBIT逻辑运算。几种方法可以记录此过程的输出，包括肉眼观察，UV / Vis光谱，确定ζ电位和动态光散射。这些逻辑门还可以检测水性介质中的铜离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201008198

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR DIAGNOSIS AND DRUG DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR LE DIAGNOSTIC ET L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIG CIENTÍFICAS (CSIC)

  公开号：WO2017050979A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relatesto a nanoparticle having a size comprised from 2 to 300 nm comprising: (i) a core comprising on its surface a noble metal selected from gold, silver or platinum, and (ii) an optionally positively charged amphiphilic linker comprising a hydrophobic C1-C20 alkyl thiolate moiety and a hydrophilic moietywhich is optionally hydrophilic positively charged. The invention also provides nanovectors comprising the nanoparticles of the invention and a compound of interest,such as a pharmaceutically active agent, in particular an anti-tumoral agent. Also provided are nanoparticles and nanovectors as defined above for diagnosis or for the prevention and/or treatment of a disease, in particular cancer.

  本发明涉及一种纳米粒子，其尺寸范围为2到300纳米，包括：(i) 一个核心，其表面包括选自金、银或铂的贵金属，以及(ii
• Fluorovinylsulfones and -Sulfonates as Potent Covalent Reversible Inhibitors of the Trypanosomal Cysteine Protease Rhodesain: Structure–Activity Relationship, Inhibition Mechanism, Metabolism, and In Vivo Studies
  作者：Sascha Jung、Natalie Fuchs、Patrick Johe、Annika Wagner、Erika Diehl、Tri Yuliani、Collin Zimmer、Fabian Barthels、Robert A. Zimmermann、Philipp Klein、Waldemar Waigel、Jessica Meyr、Till Opatz、Stefan Tenzer、Ute Distler、Hans-Joachim Räder、Christian Kersten、Bernd Engels、Ute A. Hellmich、Jochen Klein、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01002

  日期：2021.8.26

  Rhodesain is a major cysteine protease of Trypanosoma brucei rhodesiense, a pathogen causing Human African Trypanosomiasis, and a validated drug target. Recently, we reported the development of α-halovinylsulfones as a new class of covalent reversible cysteine protease inhibitors. Here, α-fluorovinylsulfones/-sulfonates were optimized for rhodesain based on molecular modeling approaches. 2d, the most

  Rhodesain 是罗得西亚布氏锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶，这是一种导致人类非洲锥虫病的病原体，也是一个经过验证的药物靶点。最近，我们报道了 α-卤乙烯基砜作为一类新的共价可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的发展。在这里，α-氟乙烯基砜/-磺酸盐基于分子建模方法针对罗得沙因进行了优化。2d是该系列中最有效和选择性的抑制剂，对哺乳动物组织蛋白酶 B 和 L 显示出个位数的纳摩尔亲和力和高选择性。酶稀释测定和 MS 实验表明2d是一种慢紧结合剂 ( K i = 3 nM ）。此外，非氟化 2d-(H)通过腹膜内和口服给药后在小鼠脑组织中的积累显示出良好的代谢和生物分布。对于具有 N 末端 2,3-二氢苯并[ b ][1,4]二恶英基团和 P2 ( 2e / 4e ) 中的 4-Me-Phe 残基的抑制剂，观察到最高的抗锥虫活性，具有纳摩尔 EC 50值 (0.14 /0.80 微米）。使用 QM/MM 计算和
• 一种含有π-π共轭吡啶基脂质衍生物及制备方法、应用
  申请人：烟台大学

  公开号：CN113072582B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明提供了一种含有π‑π共轭吡啶基脂质衍生物及制备方法、应用；本发明π‑π共轭吡啶基脂质衍生物的合成方法简单，原料成本低，且反应试剂易得无污染、反应条件温和；本发明方法具有较好的推广性，利于大规模生产；本发明提供的一种含π‑π共轭吡啶基脂质体相比于传统脂质体制剂，可利用π‑π堆积作用显著增加阿霉素纳米脂质体载药量并提高制剂稳定性，实现药物对肿瘤组织的氧化刺激释放，增强疗效；本发明提供的π‑π共轭吡啶基脂质衍生物制备的阿霉素吡啶基功能化脂质体用于体内试验时，对小鼠的肾脏和肝脏无毒副作用，且不会不会影响小鼠的正常生长，生物利用度高。
• Dual purpose S-trityl-linkers for glycoarray fabrication on both polystyrene and gold
  作者：Johannes W. Wehner、Martin J. Weissenborn、Mirja Hartmann、Christopher J. Gray、Robert Šardzík、Claire E. Eyers、Sabine L. Flitsch、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1039/c2ob26118a

  日期：——

  immobilisation of mannosides to polystyrene or gold surfaces. S-Tritylated mannosides with varying linkers were readily synthesised and used to add to biorepulsive maleimide-terminated preformed SAMs after in situ deprotection of the S-trityl group. In addition, S-tritylated mannosides themselves formed stable glycoarrays on polystyrene microtiter plates. The glycoarrays were successfully analysed by

  对于基于阵列的分析，存在多种将束缚底物固定在各种表面上的固定化反应。这些固定策略中的大多数是特定于特定表面的，并且需要将额外的接头连接到基底或表面上。此外，功能化表面的分析通常限于某些分析技术，因此，需要用于不同表面的不同固定策略。在这里，我们测试了甘露糖苷非共价或共价固定化甘露糖到聚苯乙烯或金表面的S-三苯甲基化连接子。具有不同接头的S-三苯甲基化的甘露糖苷很容易合成，并用于在原位后添加到具有生物排斥性的马来酰亚胺末端的预制SAMs中S-三苯甲基的脱保护。另外，小号-tritylated本身形成在聚苯乙烯微量滴定板稳定glycoarrays甘露糖苷。通过MALDI-ToF质谱，SPR光谱法成功分析了糖阵列，并用GFP转染的大肠杆菌细胞进行了询问。这项工作表明，可以在多个表面上使用双重目的的连接器来形成阵列，从而允许进行不同的测试以及分析方法。
• [EN] A COMPOUND FOR THE DETERMINATION OF THE PROTEIN FKBP12 AND A SENSOR UNIT COMPRISING IT<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LA DÉTERMINATION DE LA PROTÉINE FKBP12 ET UNITÉ DE CAPTEUR COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI FIRENZE

  公开号：WO2021124269A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel compounds useful as sensors for the rapid and specific determination of the FKBP12 protein, a peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (PPlase), the levels of which in the biological fluids of a subject change if the subject is affected by pathological conditions, in particular neurodegenerative diseases, such as the Parkinson's disease and the Alzheimer's syndrome, tumour pathologies, autoimmune diseases, or if that subject is in a phase of acute rejection after organ transplantation.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作传感器，用于快速和特异地确定FKBP12蛋白质，一种肽基脯氨酸顺反异构酶（PPlase），如果受试者的生物体液中的FKBP12蛋白质水平发生变化，那么受试者受到病理条件的影响，特别是神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默氏综合征，肿瘤病理学，自身免疫疾病，或者受试者在器官移植后处于急性排斥阶段。