N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-2-yl)-6-({5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl}amino)hexanamide | 1132882-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-2-yl)-6-({5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl}amino)hexanamide
• 英文别名: 6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-N-(1,1-dioxothiolan-2-yl)hexanamide
• CAS: 1132882-59-7
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₅S₂
• 分子量: 474.646
• InChiKey: MXNKWPGWUDEHIO-VSRCCCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-2-yl)hexanamide 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.50 mg的产率得到N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-2-yl)-6-({5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl}amino)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Towards quorum-quenching catalytic antibodies

  摘要：

  据报道，开发了一种减弱细菌毒力的新方法，该方法基于使用设计的过渡态类似物来选择能够降解细菌群体感应分子的人类催化抗体。

  DOI：

  10.1039/b819819e

文献信息

• Towards quorum-quenching catalytic antibodies
  作者：Prashant B. Kapadnis、Evan Hall、Madeleine Ramstedt、Warren R. J. D. Galloway、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b819819e

  日期：——

  The development of a novel method to attenuate bacterial virulence is reported, which is based upon the use of designed transition-state analogues to select human catalytic antibodies capable of degrading bacterial quorum-sensing molecules.

  据报道，开发了一种减弱细菌毒力的新方法，该方法基于使用设计的过渡态类似物来选择能够降解细菌群体感应分子的人类催化抗体。