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1,2-bis(trichlorosilyl)ethene | 692-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(trichlorosilyl)ethene
英文别名
1,2-bis(trichlorosilyl)ethylene;Silane, 1,2-ethenediylbis[trichloro-;trichloro(2-trichlorosilylethenyl)silane
1,2-bis(trichlorosilyl)ethene化学式
CAS
692-52-4
化学式
C2H2Cl6Si2
mdl
——
分子量
294.927
InChiKey
QALPWPXFWUARDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5a6f26d9b5434d3ad64f743356e184bc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(trichlorosilyl)ethene 作用下, 反应 6.0h, 以82%的产率得到硅烷,(1,2-二氯-1,2-乙二基)二[三氯-
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The liquid-phase chlorination of bis(chloromethylsilyl)ethylenes and -acetylenes Me(n)Cl(3-n)SiZ-SiMenCl3-n (n = 0-3; Z = CH=CH, C=C) was studied. Novel carbochlorosilanes were obtained and characterized. The effect of substituents on the activity of the multiple bond of chlorosilylolefins in the reaction studied was determined.
    DOI:
    10.1023/a:1026174517484
  • 作为产物:
    描述:
    trichlorosilylacetylene 在 三氯硅烷 作用下, 反应 0.01h, 以35.3%的产率得到1,2-bis(trichlorosilyl)ethene
    参考文献:
    名称:
    Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Lakhtin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 3, p. 566 - 571
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING ALKOXY-SUBSTITUTED 1,2-BISSILYLETHANES
    申请人:POPP Alfred
    公开号:US20120123143A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The invention relates to a method for producing alkoxy-substituted 1,2-bissilylethanes of the general formula 1 (R 1 O) n R 2 (3-n) Si—CH 2 —CH 2 —SiR 2 (3-n) (OR 1 ) n (1), which comprises reacting, in a first step, a mixture containing compounds of the general formulae 2 and 3 Cl n R 2 (3-n) Si—CH 2 —CH 2 —SiR 2 (3-n) Cl n (2) Cl n R 2 (3-n) Si—CH═CH—SiR 2 (3-n) Cl n (3) with an alcohol of the general formula 4 R 1 OH  (4) and, in a second step, subjecting the resultant mixture which contains compounds of the general formula 1 and compounds of the general formula 5 (R 1 O) n R 2 (3-n) Si—CH═CH—SiR 2 (3-n) (OR 1 ) n (5) to reductive conditions such that the compound of the general formula 5 is converted into a compound of the general formula 1, wherein R 1 and R 2 are monovalent, unsubstituted or halogen-substituted hydrocarbon radicals having 1 to 16 carbon atoms and n is the value 1, 2 or 3.
    本发明涉及一种制备一般式1(R1O)nR2(3-n)Si-CH2-CH2-SiR2(3-n)(OR1)n的烷氧基取代的1,2-双硅基乙烷的方法,其中在第一步中,反应一种混合物,该混合物包含一般式2和3的化合物ClnR2(3-n)Si-CH2-CH2-SiR2(3-n)Cln(2)ClnR2(3-n)Si-CH═CH-SiR2(3-n)Cln(3)与一般式4的醇R1OH(4),在第二步中,将含有一般式1和一般式5(R1O)nR2(3-n)Si-CH═CH-SiR2(3-n)(OR1)n的混合物置于还原条件下,使一般式5的化合物转化为一般式1的化合物,其中R1和R2是具有1到16个碳原子的单价未取代或卤素取代的碳氢基基团,n的值为1、2或3。
  • Synthesis, thermal and gas permeation properties of new silicon containing ROMP polytricyclodecadienes
    作者:Vsevolod A. Zhigarev、Roman Y. Nikiforov、Valentin G. Lakhtin、Georgiy A. Shandryuk、Nikolai A. Belov、Maria L. Gringolts
    DOI:10.1016/j.polymer.2023.125864
    日期:2023.4
    synthesized by ring-opening metathesis polymerization of the corresponding new monomers in the presence of 1st ‒ 3d generation Grubbs’ catalysts. For monomer synthesis, the reaction of chlorosilanes with 1,3,5,7-cyclooctatetraene was studied for the first time. Polymerization conditions (catalyst type, temperature, monomer concentration) were selected to provide 77–96% yield of polymers. The monomer and polymer
    新的双三甲基甲硅烷基取代的聚(三环[4.2.2.0 2,5 ]deca-3,9-二烯)(PTDDSi2)和聚(三环[4.2.2.0 2,5 ]deca-3,7,9-三烯) (PTDTSi2) 是在第 1 至第 3 代格拉布斯催化剂存在下,通过相应新单体的开环复分解聚合合成的。对于单体合成,首次研究了氯硅烷与1,3,5,7-环辛四烯的反应。选择聚合条件(催化剂类型、温度、单体浓度)以提供 77–96% 的聚合物收率。单体和聚合物的空间结构对其合成和性能都有显着影响。PTDDSi2 的高 Т g(高于 T d),以及 PTDTSi2 容易进行的逆向二烯分解,形成双(三甲基甲硅烷基)苯和聚乙炔(在 98 °C 下)表明聚合物链具有高刚性。单 (PTDDSi)、双 Me 3 Si 取代的 PTDDSi2 和氢化产物 H-PTDDSi2 的透气性研究表明,PTDD 属于具有中等透气性(P O2高达 100
  • Chernyshev; Komalenkova; Kapitova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1113 - 1116
    作者:Chernyshev、Komalenkova、Kapitova、Bykovchenko
    DOI:——
    日期:——
  • Sheludyakov, V. D.; Lakhtin, V. G.; Zhun, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1568 - 1572
    作者:Sheludyakov, V. D.、Lakhtin, V. G.、Zhun, V. I.、Shcherbinin, V. V.、Chernyshev, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Lakhtin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 1060
    作者:Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Lakhtin, V. G.、Shcherbinin, V. V.、Chernyshev, E. A.
    DOI:——
    日期:——
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