di-tert-butylantimony chloride | 4718-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: di-tert-butylantimony chloride
• 英文别名: tBu₂SbCl；Di-tert.-butylantimonchlorid；Di-tert.-butylchlorstibin；Ditert-butyl(chloro)stibane
• CAS: 4718-00-7
• 化学式: C₈H₁₈ClSb
• 分子量: 271.434
• InChiKey: BRDBXICCBOQXLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butylantimony chloride 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(di-tert-butylstibanyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.9.1, page 28 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 三氯化锑 以 乙醚 为溶剂， 以70.5%的产率得到di-tert-butylantimony chloride
  参考文献：
  名称：

  Issleib, K.; Hamann, B,; Schmidt, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Stibano Amines: Synthesis and Reactivity towards Group 13 Element Organics
  作者：Benjamin Ringler、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201500787

  日期：2016.2

  and nitrogen containing interpnictogen compounds are described. Using tBu2SbCl as reagent, a tert-butyl-substituted stibano amine tBu2SbN(H)tBu (1), an isopropyl-substituted interpnictogen tBu2SbN(H)iPr (2), and a primary stibano amine tBu2SbNH2 (3) are obtained. Condensation of compound 3 leads to compound (tBu2Sb)2NH (4) with elimination of ammonia. All compounds were characterized by 1H, 13C, 15N NMR

  在本文中，描述了含锑和氮的interpnictogen 化合物的合成。以tBu2SbCl为试剂，得到叔丁基取代的stibano胺tBu2SbN(H)tBu(1)、异丙基取代的interpnictogen tBu2SbN(H)iPr(2)和stibano伯胺tBu2SbNH2(3)。化合物 3 缩合生成化合物 (tBu2Sb)2NH (4)，同时消除氨。所有化合物均通过 1H、13C、15N NMR 光谱、质谱和 IR 光谱进行表征。这些interpnictogens 代表了MOVPE 过程的一类新的单一来源的前体。伯胺 3 与 AlEt3 和 GaEt3 反应形成以前未知的 stibane 取代的 [tBu2SbN(H)MEt2]2 环化合物 [M = Al (5), M = Ga (6)]，通过不同的光谱方法对其进行表征。而且，
• Investigation on Arsenic−Antimony‐ and Arsenic−Bismuth Bond Containing Interpnictogen Chain Molecules
  作者：Christian Ritter、Nick Michel、Alina Rinow、Benjamin Ringler、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202100303

  日期：2021.7.7

  The binary interpnictogen compounds tBu2EAs(H)tBu (E=Sb (1), P (4)) were prepared by reaction of tBu2ECl with tBuAs(H)Li ⋅ 1,4-dioxane. Subsequent lithiation yields the dimeric compounds [tBu2EAsLi(thf)tBu]2 (E=Sb (2), E=P (5)). Compound 2 as well as tBu2SbAs(tBu)SiMe3 (3) are not suitable as synthons for longer chains due to non-selective reactions. In contrast, compound 5 was successfully used for

  描述了新的含有 As-Sb 和 As-Bi 键的分子的逐步合成。t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 是通过t Bu 2 ECl 与t BuAs(H)Li ⋅ 1,4-二恶烷反应制备的二元interpnictogen 化合物t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 。随后的锂化产生二聚化合物[ t Bu 2 EAsLi(thf) t Bu] 2 (E=Sb ( 2 )，E=P( 5 ))。化合物2以及t Bu 2 SbAs( t Bu)SiMe 3( 3 ) 由于非选择性反应，不适合作为长链的合成子。相比之下，化合物5成功地用于制备具有三个 ( t Bu 2 PAs( t Bu)E' t Bu 2 (E'=P ( 6 ), As ( 7 ), Sb ( 8 ), Bi ( 9 )) 甚至四个相邻的组 15 元素
• Structure and Reactivity of Alkaline Metal Bis(amido)diazadiarsetidinides
  作者：Christian Ritter、Jakob Bergunde、Florian Weigend、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.202100214

  日期：2021.9.27

  in detail. Further substitution reactions with tert-butyl substituted element chlorides of P, As, Sb and Bi were performed. The conversion of two equivalents tBu2AsCl (II) with 1–3 unexpectedly leads to the introduction of only one arsine moiety ([(μ-N(tBu)As)2(N(tBu)H)(N(tBu)AstBu2] (6)) while the other nitrogen atom gets protonated by ether cleavage. The reaction of one equivalent tBuECl2 (E=As (III)

  一系列碱金属功能化的叔丁基取代的双（酰氨基）二氮杂二氮杂环丁烷 [( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)M) 2 ] (M=K ( 1 ), Rb ( 2 ),制备了Cs ( 3 ), Na⋅thf ( 4 ), Na ( 5 )) 并详细研究了它们的固态结构。进行了与P、As、Sb 和 Bi 的叔丁基取代元素氯化物的进一步取代反应。两当量t Bu 2 AsCl ( II ) 与1 – 3的转化意外地导致仅引入一个胂部分 ([( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)H)(N( t Bu)As t Bu 2 ] ( 6 )) 而另一个氮原子被醚裂解质子化。一当量的t BuECl 2 (E=As ( III ), Sb ( IV )) 与1、2或3 的反应产生了预期的笼状化合物 [( μ- N( t Bu)As) 2 (N t Bu) 2 E tBu] (E=As
• Komplexe mit Antimon-Liganden: [tBu2(Cl)SbW(CO)5], [tBu2(OH)SbW(CO)5], O[SbPh2W(CO)5]2, E[SbMe2W(CO)5]2 (E = Se, Te),cis-[(Me2SbSeSbMe2)2Cr(CO)4]
  作者：H. J. Breunig、E. Lork、O. Moldovan、R. Wagner

  DOI：10.1002/zaac.200800104

  日期：2008.7

  Complexes Containing Antimony Ligands: [tBu2(Cl)SbW(CO)5], [tBu2(OH)SbW(CO)5], O[SbPh2W(CO)5]2, E[SbMe2W(CO)5]2 (E = Se, Te), cis-[(Me2SbSeSbMe2)2Cr(CO)4] Syntheses of [tBu2(Cl)SbW(CO)5] (1), [tBu2(OH)SbW(CO)5] (2), O[SbPh2W(CO)5]2 (3), Se[SbMe2W(CO)5]2 (4), cis-[(Me2SbSeSbMe2)2Cr(CO)4] (5) Te[SbMe2W(CO)5]2 (6) and crystal structures of 1–5 are reported.

  含锑配体的配合物：[tBu2 (Cl) SbW (CO) 5]、[tBu2 (OH) SbW (CO) 5]、O [SbPh2W (CO) 5] 2、E [SbMe2W (CO) 5] 2 (E . = Se, Te), 顺式 - [(Me2SbSeSbMe2) 2Cr (CO) 4] [tBu2 (Cl) SbW (CO) 5] (1), [tBu2 (OH) SbW (CO) 5] (2) 的合成, O [SbPh2W (CO) 5] 2 (3), Se [SbMe2W (CO) 5] 2 (4), 顺式 - [(Me2SbSeSbMe2) 2Cr (CO) 4] (5) Te [SbMe2W (CO) 5]报道了2(6)和1-5的晶体结构。
• New Nickel−Antimony Carbonyl Clusters:  Stereochemical Analyses of the [Ni₁₀(SbR)₂(CO)₁₈]²^- Dianions (R = Me, Et, <i>ⁱ</i>Pr, <i>^t</i>Bu, <i>p</i>-FC₆H₄) Containing Empty 1,12-Ni₁₀Sb₂ Icosahedral Cages and of the Unprecedented Stibinido-Bridged 34-Electron Ni₂(CO)₄(μ₂-Sb<i>^t</i>Bu₂)₂ Dimer¹
  作者：Peter D. Mlynek、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1021/om960966c

  日期：1997.4.1

  a neutral 34-electron Ni2(CO)4(μ2-SbtBu2)2 dimer (8) containing a planar Ni2Sb2 core was isolated as a side product and structurally characterized; this dimer is the first example of a stibinido-bridged analogue of the known 34-electron Ni2(CO)4(μ2-PR2)2-type dimer. A structural/bonding analysis with other 34-, 32-, and 30-electron Ni2(μ2-ER2)2 dimers (E = P, As) containing analogous planar Ni2E2 rings

  的反应[镍6（CO）12 ] 2 - （1与R）2 SBBR（R =甲基，乙基，我Pr）和R 2 SbCl（R = t卜，p -FC 6 ħ 4）具有引起了新的[镍10（SBR）2（CO）18 ] 2 -复合物（R =我（3），等（4），我（（5），t在每个反应中，Bu（6），p -FC 6 H 4（7）是唯一的主要Ni-Sb产物（分离出[NMe 4 ] +盐的产率为30-55％）。这些二价阴离子各自具有在晶体学上施加的反转中心，它们具有共同的非中心的1,12-Ni 10 Sb 2二十面体笼，该笼被20个顶点配体多面体围绕，该多面体由10个末端，4个双桥和4个三桥组成。 CO和两个与Sb相连的R取代基。通过X射线晶体学和红外研究明确确定了每种二价阴离子的配方。[NMe 4 ] 2的元素分析[ 3 ]证实了其化学计量；磁化率测量结果最终表明该盐在室温下是反磁性的。乙腈溶液中3和5的循环伏安法