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1-Chloroethyl n-Octadecyl Carbonate | 104483-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Chloroethyl n-Octadecyl Carbonate
英文别名
1-chloroethyl octadecyl carbonate
1-Chloroethyl n-Octadecyl Carbonate化学式
CAS
104483-25-2
化学式
C21H41ClO3
mdl
——
分子量
377.008
InChiKey
AXCPMNGIUVQZLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    212-215 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fe50fd09d7d32bea0ba9fbd822de555a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloroethyl n-Octadecyl Carbonate18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下, 90.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下, 反应 30.0h, 以72%的产率得到氟化酸,十八烷基酯
    参考文献:
    名称:
    A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00293a032
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dry microparticles for use as a contrast agent
    摘要:
    微粒对比剂包括气体或气体前体被非聚合物和不可聚合的壁材料封装,是易于表征的材料,具有令人惊讶的结构完整性和稳定性。
    公开号:
    US06274120B1
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文献信息

  • Process for the preparation of fluoroformates
    申请人:Societe Nationale des Poudres et Explosifs
    公开号:US04612143A1
    公开(公告)日:1986-09-16
    A process for the preparation of fluoroformates of formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or polycyclic radical, or substituted or unsubstituted araliphatic radical or an aromatic radical, which consists of reacting a carbonate of formula: ##STR2## in which R.sup.1 has the same meaning as hereinabove and R.sup.2 is hydrogen, alkyl of 1-12 carbon atoms, cycloalkyl of 5-12 carbon atoms, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or R.sup.2 is aryl, unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, with an alkali or alkaline earth fluoride, ammonium fluoride or a quaternary ammonium fluoride, of formula FNR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, wherein R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are the same or different and are hydrogen, alkyl or aralkyl of 1-12 carbon atoms or a fluoride which is KHF.sub.2, NH.sub.4 HF.sub.2 or KSO.sub.2 F. The fluoride is activated by a complexing agent for the cation which is a cryptate, a cyclic or linear polyether or by means of a polar aprotic compound. The carbonate is split to give a reaction mixture containing an aldehyde and the fluoroformate which is removed from the reaction mixture.
    一种制备式为:##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族,环脂肪族或多环基团基,或取代或未取代的芳基烷基基团或芳基基团的氟甲酸酯的方法,包括将式为:##STR2## 其中R.sup.1具有与上述相同的含义,R.sup.2是氢,1-12个碳原子的烷基,5-12个碳原子的环烷基,饱和或不饱和,未取代或取代一个或多个卤素原子或R.sup.2是芳基,未取代或取代一个或多个卤素原子的碳酸盐与碱金属或碱土金属氟化物,铵氟或季铵氟反应,公式为FNR.sup.3R.sup.4R.sup.5R.sup.6,其中R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6相同或不同,是氢,1-12个碳原子的烷基或烷基芳基基团或是氟化物,其为KHF.sub.2,NH.sub.4HF.sub.2或KSO.sub.2F。氟化物由离子的络合剂激活,该离子的络合剂是加密物,环状或线性聚醚或通过极性无水化合物的手段。碳酸盐分裂,生成包含醛和氟甲酸酯的反应混合物,其中氟甲酸酯从反应混合物中去除。
  • DANG, VU ANH;OLOFSON, R. A.;WOLF, PATRICK R.;PITEAU, MARC D.;SENET, JEAN-+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1847-1851
    作者:DANG, VU ANH、OLOFSON, R. A.、WOLF, PATRICK R.、PITEAU, MARC D.、SENET, JEAN-+
    DOI:——
    日期:——
  • IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CONTRAST AGENTS
    申请人:NYCOMED IMAGING AS
    公开号:EP0744960A1
    公开(公告)日:1996-12-04
  • US4612143A
    申请人:——
    公开号:US4612143A
    公开(公告)日:1986-09-16
  • US6274120B1
    申请人:——
    公开号:US6274120B1
    公开(公告)日:2001-08-14
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