(2R,4R)-methyl 4-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate | 536746-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4R)-methyl 4-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: cis-4-hydroxy-N-tritylproline methyl ester；(2R,4R)-4-Hydroxy-1-trityl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；4R-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2R-carboxylic acid methyl ester；methyl (2R,4R)-4-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 536746-99-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: HZCWALJOVVPETG-DHIUTWEWSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-methyl 4-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2R,4S)-methyl 4-azido-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过脯氨醇的对映选择性环扩展获得旋光的3-叠氮基和3-氨基哌啶衍生物

  摘要：

  XtalFluor E活化N-烷基脯氨醇可形成叠氮基中间体，该叠氮基中间体可与叠氮化四丁基铵（n Bu 4 NN 3）反应生成3-叠氮基哌啶和/或2-（叠氮甲基）吡咯烷100/0。这些3-叠氮哌啶可以还原为相应的3-氨基哌啶。

  DOI：

  10.1021/ol201769b
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (2R,4R)-methyl 4-hydroxy-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成和图书馆的物化性质3-氨基和3 Amidofluoropiperidines

  摘要：

  的3-氨基-5- fluoropiperidines和3-氨基-5,5-二difluoropiperidines对映选择性合成，使用脯氨醇的环扩大到的3-氨基和3- amidofluoropiperidines访问库开发的。物理化学性质的研究表明，氟原子（一个或多个）降低（或多个）在p ķ一个和调制（或多个）的3-氨基哌啶的亲脂性。与C3的氨基在哌啶芯氟原子的相对立体化学具有在p的影响小ķ一个由于被氟原子（一个或多个）感应conformationnal修改。在质子化形式中，C  F键是在轴向位置由于N-H之间的偶极-偶极相互作用+和C F键。使用通用软件的物理化学性质的预测似乎限于确定P的正确的值ķ一个和/或P的差异ķ一个之间的顺式和反式3-氨基-5- fluoropiperidines。

  DOI：

  10.1002/chem.201302423

文献信息

• Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：——

  公开号：US20030162787A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A、B、C、G和W1的取值如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗血栓性疾病有用。还公开了包含一个或多个结构式I化合物的药物组合物，用于制备结构式I化合物的方法，以及用于制备结构式I化合物的中间体。
• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20090221546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  本发明提供的化合物可作为合成式（1）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任意值均在规范中定义。
• N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju Bore G.

  公开号：US20080058304A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel N-hydroxyamide derivatives are disclosed. These N-hydroxyamide derivatives inhibit UPD-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase, an enzyme present in gram negative bacteria and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了所述化合物的合成和使用方法。
• INHIBITORS OF FACTOR Xa AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Casimiro-Garcia Agustin

  公开号：US20060264626A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  化合物可用作合成式（1）中化合物的中间体： 其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值。