tert-Butyl 3-(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethylidene)-piperidine-1-carboxylate | 878590-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 3-(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethylidene)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 878590-43-3
• 化学式: C₁₄H₂₂FNO₄
• 分子量: 287.331
• InChiKey: OIVPCVALMPKGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethylidene)-piperidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-fluoro-2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-(1-fluoro-2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 caesium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl 3-(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethylidene)-piperidine-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1

文献信息

• One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols
  申请人：Reuman Michael

  公开号：US20080009628A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。