1-methylsulfonylpiperidin-4-amine trifluoroacetic acid salt | 741713-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methylsulfonylpiperidin-4-amine trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 1-methylsulfonylpiperidin-4-amine 2,2,2-trifluoroacetic acid；1-methylsulfonylpiperidin-4-amine TFA salt；1-methanesulfonylpiperidin-4-ylamine trifluoroacetate；1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamine trifluoroacetic acid salt；1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylamine; compound with trifluoro-acetic acid；1-methylsulfonylpiperidin-4-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 741713-99-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 292.279
• InChiKey: GCVYYLLLHQDSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfonylpiperidin-4-amine trifluoroacetic acid salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid (1-methanesulfonylpiperidin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS

  摘要：

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110086854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methylsulfonylpiperidin-4-amine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070213341A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20080293723A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  There are provided spiroindolinone derivatives of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R are as herein described. The compounds exhibit anticancer activity.

  提供了以下结构的螺环吲哚酮衍生物及其药用盐和酯物，其中R1、R2、R3、R4和R如所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,6-Diaminopyridine derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20060014708A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel 2,6-diaminopyridine derivatives of formula wherein R 1 and R 2 are as defined below, are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 2,6-diaminopyridine derivatives.

  本发明涉及一种新型2,6-二氨基吡啶衍生物，其化学式如下，其中R1和R2的定义如下，这些化合物能够抑制细胞周期依赖的激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，尤其是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤。还公开了在制备这些新型2,6-二氨基吡啶衍生物中有用的中间体。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20050277655A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Novel pyrazolopyrimidines of formula (I): are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.

  本文讨论了式(I)的新型吡唑并嘧啶类化合物，这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在治疗或控制癌症，尤其是实体瘤方面具有用途。本发明还提供了含有此类化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的方法。
• 4-aminopyrimidine-5-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040162303A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.

  本发明揭示了新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的治疗或控制。此外，还揭示了制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物的中间体。