4-(methoxycarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate | 50649-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-(4-methoxy-benzoyloxy)-benzoic acid methyl ester；4-(4-Methoxy-benzoyloxy)-benzoesaeure-methylester；4-Methoxy-benzoesaeure-(4-carbomethoxy-phenylester)；4-Anisoyloxy-benzoesaeuremethylester；(4-Methoxycarbonylphenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 50649-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BUOKJXSRLWILAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有查耳酮酯和侧氟取代基的棒状分子的合成和介晶性质

  摘要：

  图形摘要 在本研究中，我们合成了一类新的化合物，其中包含查耳酮和侧向取代的氟基团。合成了一系列具有五个芳环的新型查耳酮，并通过元素分析和光谱技术，如傅里叶变换红外 [FT-IR] 和质子磁共振磁共振 [1H NMR] 光谱进行表征。这些化合物的介晶性质通过光学偏光显微镜 (POM) 观察并通过差示扫描量热法 (DSC) 确认。发现除了本系列中的前三个同系物外，所有制备的材料都显示出对映性 LCs 相。较低的同系物（n = 4 至 12）显示 SmC 和向列相，而在较高的同系物（n = 14 至 18）中，仅在加热和冷却条件下看到 SmC 相。

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1412580
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(methoxycarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃 C-H 噻蒽化合成酯

  摘要：

  已经开发出从容易获得的芳烃中高效钯催化合成酯的方法。这些 C-H 键酯化是通过区域选择性噻蒽化反应生成芳基-TT 盐实现的，芳基-TT 盐被视为反应性亲电底物，与苯酚甲酸酯和 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 甲酸酯偶联，从而获得苯酚酯和 NHS酯，分别在没有一氧化碳的情况下。在这种氧化还原中性钯催化条件下，可以高效制备多种功能性酯。合成应用的后期功能化和研究证明了已建立平台和这些产品的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02330

文献信息

• 7,10-Dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene Aggregates as a Photosensitizer for Nickel-Catalyzed Aryl Esterification
  作者：Xiaoqiang Yu、Min He、Shilei Yang、Ming Bao

  DOI：10.1055/s-0040-1720887

  日期：2022.7

  Self-assembled aggregates of 7,10-dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene which act as a new organophotocatalyst in combination with Ni catalyst for the Caryl–Oacyl cross-coupling reactions of carboxylic acids with aryl halides are described. This visible-light-induced Caryl–Oacyl bond-formation reaction proceeds smoothly to afford aryl esters with satisfactory to excellent yields.

  自组装的7,10-二溴-2,3-二氰基吡啶菲烯聚集体，与Ni催化剂结合，作为一种新的有机光催化剂，用于羧酸与芳基卤化物的Caryl–Oacyl交叉偶联反应。这种可见光诱导的Caryl–Oacyl键合反应顺利进行，产率从令人满意到优异。
• Semi‐heterogeneous Dual Nickel/Photocatalysis using Carbon Nitrides: Esterification of Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Bartholomäus Pieber、Jamal A. Malik、Cristian Cavedon、Sebastian Gisbertz、Aleksandr Savateev、Daniel Cruz、Tobias Heil、Guigang Zhang、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/anie.201902785

  日期：2019.7.8

  Cross‐coupling reactions mediated by dual nickel/photocatalysis are synthetically attractive but rely mainly on expensive, non‐recyclable noble‐metal complexes as photocatalysts. Heterogeneous semiconductors, which are commonly used for artificial photosynthesis and wastewater treatment, are a sustainable alternative. Graphitic carbon nitrides, a class of metal‐free polymers that can be easily prepared

  双重镍/光催化介导的交叉偶联反应在合成上很有吸引力，但主要依靠昂贵的，不可回收的贵金属络合物作为光催化剂。通常用于人工光合作用和废水处理的异质半导体是一种可持续的替代方法。石墨碳氮化物是一类易于从大宗化学物质制备的无金属聚合物，是具有光催化有机转化潜力的异质半导体。在这里，我们证明了石墨碳氮化物与镍催化的结合可以诱导羧酸与芳基卤化物的选择性C-O交叉偶联，从而以优异的收率和选择性产生相应的芳基酯。异质有机光催化剂具有广泛的底物范围，能够收获绿光，并且可以多次回收。使用原位FTIR跟踪反应进程，以研究在不同照射波长和反应规模下的这种转变。
• New hockey stick shaped amino allylidene (‒N˭CH‒CH˭CH) based compounds: Effect of linkage group on mesomorphic properties
  作者：Vinay. S. Sharma、Rajesh. H. Vekariya、Anuj. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1357430

  日期：2017.7.24

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Two nonlinear hockey stick shaped homologous series based on three linking groups have been synthesized and characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were observed by polarizing optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). In this present investigation, we have synthesized two

  图形摘要 摘要 基于三个连接基团的两个非线性曲棍球棒形同源系列已被合成并通过元素分析和光谱技术表征。通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）观察这些化合物的介晶性质。在本次调查中，我们合成了两个同源系列，即。2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯基4-((4-n-烷氧基亚苄基)氨基)苯甲酸酯(series-1)和4-((2-((3-苯基亚丙基)氨基)苯氧基)羰基) 苯基-4-n-烷氧基苯甲酸酯（系列 2）。这两个系列在第一连接基团方面是不同的。在系列 1 中，comp.C4-C18 显示向列相和近晶相，而在系列 2 中，comp.C10-C16 显示近晶相和向列相，而 comp.C4-C18 仅显示向列相。
• Investigation of Aromatic Polyester Synthesis by the Chain-Growth Polycondensation Method
  作者：Akihiro Yokoyama、Ken-ichi Iwashita、Kyota Hirabayashi、Kazushige Aiyama、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1021/ma021449a

  日期：2003.6.1

  an initiator and a base, respectively. When the ratio of initiator 7h to monomer 1h was 20 mol %, the polycondensation proceeded in a chain-growth manner to give aromatic polyester having a controlled molecular weight and a low polydispersity. However, the polymerization of 1h with 10 mol % or less of 7h could not be controlled and gave step-growth polymer as well as chain-growth polymer. The model

  研究了通过活化的4-羟基苯甲酸衍生物（1）的链增长缩聚反应合成芳族聚酯。当在CH 2 Cl 2中将3-芳基羰基-2-苯并噻唑酮衍生物与叔胺一起使用时，活性化合物（6和7）与酚亲核试剂（8）之间的酯形成模型反应给出了最佳结果。因此，我们设计并合成了3-（4-羟基-3-辛基苯甲酰基）-2-苯并噻唑酮（1h）作为单体。的中号Ñ -和中号瓦特/中号Ñ的聚合的γ变换曲线1H与引发剂的反应表明聚合物和单体之间的酯交换反应发生在聚合反应的后期。对碱和引发剂作用的研究表明，通过分别使用3-（4-苯甲酰氧基苯甲酰基）-2-苯并噻唑酮（7h）和二异丙基乙胺作为引发剂和碱，可以最小化引发剂末端的酯基转移反应。当引发剂7h与单体1h的比例为20mol％时，缩聚以链增长的方式进行，从而得到具有受控的分子量和低的多分散性的芳族聚酯。但是，1h与10mol％或更少的7h的聚合不能控制，得到了逐步增长的聚合物以及链增长的
• PEROVSKITES FOR PHOTOCATALYTIC ORGANIC SYNTHESIS
  申请人：San Diego State University Foundation

  公开号：US20210402380A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Nature is capable of storing solar energy in chemical bonds via photosynthesis through a series of C—C, C—O and C—N bond-forming reactions starting from CO 2 and light. Direct capture of solar energy for organic synthesis is a promising approach. Lead (Pb)-halide perovskite solar cells reach 24.2% power conversion efficiency, rendering perovskite a unique type material for solar energy capture. We show that photophysical properties of perovskites is useful in photoredox organic synthesis. Because the key aspects of these two applications are both relying on charge separation and transfer. Here we demonstrated that perovskites nanocrystals are exceptional candidates as photocatalysts for fundamental organic reactions, i.e. C—C, C—N and C—O bond-formations. Stability of CsPbBr 3 in organic solvents and ease-of-tuning their bandedges garner perovskite a wider scope of organic substrate activations.

  大自然能够通过光合作用将太阳能储存在化学键中，通过一系列从二氧化碳和光开始的C—C、C—O和C—N键形成反应。直接捕获太阳能用于有机合成是一种有前途的方法。铅（Pb）卤化物钙钛矿太阳能电池达到了24.2%的转换效率，使得钙钛矿成为太阳能捕获的一种独特材料。我们展示了钙钛矿的光物理性质在光氧化有机合成中的有用性。因为这两种应用的关键方面都依赖于电荷分离和转移。在这里，我们证明了钙钛矿纳米晶体是基本有机反应的光催化剂的优秀候选者，即C—C、C—N和C—O键形成。CsPbBr3在有机溶剂中的稳定性和易于调节其带边使钙钛矿具有更广泛的有机底物活化范围。