ammonium O,O-diisopropyldithiophosphate | 1071-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium O,O-diisopropyldithiophosphate
• 英文别名: ammonium (O,O'-diisopropyl) phosphodithioate；ammonium O,O-di-i-propylphosphorodithioate；diisopropyldithiophosphate, ammonium salt；ammonium O,O'-diisopropyldithiophosphate；ammonium diisopropyldithiophosphate；Azanium;di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；azanium;di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 1071-06-3
• 化学式: C₆H₁₄O₂PS₂*H₄N
• 分子量: 231.32
• InChiKey: JJIDXDPLMNVYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium O,O-diisopropyldithiophosphate 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Sulfuryl Chloride Derivatives of Ammonium Dialkyl/Alkylene Dithiophosphates in Different Molar Ratios

  摘要：

  The reaction of sulfuryl chloride with ammonium salts of alkylene (dialkyl) dithiophosphate, OGOPS(2)NH(4); G=-CH2CH2CHMe, CH2C(Me)(2)CH2-, (RO)(2)PS2NH4, and R = i-C3H7; in 1:1 and 1:2 molar ratios in refluxing benzene solution yields orange-yellow semisolids of the type (RO)(2)PS2R, OGOPS(2)R', {(RO)(2)PS2}R '', and {OGOPS(2)}(2)R '', where R' = SO2Cl and R '' = SO2], which are hygroscopic in nature. These newly synthesized complexes have been characterized by physico-chemical and spectroscopic techniques (MW, IR, H-1, and P-31 NMR). On the basis of the above studies, the formation of (S)-P-S-S chemical linkage has been established.

  DOI：

  10.1080/10426500601160934
• 作为产物：
  描述：

  O,O-Diisopropyl phosphoroamidothioate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 ammonium O,O-diisopropyldithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  中型环状双（茴香基膦硫基硫基）二硫醚及其对应的环状硫烷结构和最具特征性的反应†

  摘要：

  合成了环状的8、9、10和12元双（茴香基膦酰基硫代酰基）二硫烷。接下来，由于硫原子从母体环状二硫烷中挤出，从而分离出结构上相关的7至9元顺式和反式硫烷。将使用三苯基膦的二硫烷的脱硫结果与借助2-氯-N-甲基碘化碘对相应的双（茴香基磷酸二硫酯）进行脱硫的结果进行了比较。环二硫醚主要提供反式硫丹，其环尺寸的扩大导致顺式/反式环状硫烷的异构体比例增加。此外，双（茴香基二硫代磷酸酯）主要提供顺式-硫代，且顺式/反式异构体比大于3∶1。已经提出了环二硫代脱硫的机理和立体化学方面来阐明上述发现。尽管通过计算表明顺式-硫烷比其各自的反式异构体在热力学上更稳定，但环化是一种动力学控制的反应，在反式的情况下，反式-硫烷占优势-二硫烷脱硫。二硫烷具有热稳定性和溶剂分解性（在湿DMSO中除外）。甲醇氨溶液的特征性持久性深蓝色着色是环状二硫烷的不寻常特征。已经研究了其氨解的机理，并将其与在无环二硫烷上进行的各个

  DOI：

  10.1039/c9nj03682b

文献信息

• Shape Modulation of Octanuclear Cu(I) or Ag(I) Dichalcogeno Template Clusters with Respect to the Nature of their Encapsulated Anions: A Combined Theoretical and Experimental Investigation
  作者：Camille Latouche、Samia Kahlal、Eric Furet、Ping-Kuei Liao、Yan-Ru Lin、Ching-Shiang Fang、Jérôme Cuny、C. W. Liu、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ic400959a

  日期：2013.7.1

  bicapped octahedral structure of the metal framework. Whereas the large third- and fourth-row main group anions maintain the cubic shape, a distortion toward a tetracapped tetrahedral arrangement of the metals occurs in the case of hydride, fluoride, and oxide. The distortion is strong in the case of hydride, weak in the case of fluoride, and intermediate in the case of oxide. Density functional theory (DFT)

  M 8 L 6团簇（M = Cu（I），Ag（I）； L =二卤代配体）因其封装各种饱和原子阴离子的能力而闻名。在模型[M 8（E 2 PH 2）6 ] 2+（M = Cu（I），Ag（I）; E = S，Se）和离子或中性[M 8（X）（E 2 PH 2）6 ] q（X = H，F，Cl，Br，O，S，Se，N，P，C）表示立方M 8 L 6保持架可以适应其形状，以最大程度地实现主客体之间的相互作用。尺寸，共价键和离子键之间的相互作用有利于金属骨架的立方，四键四面体或二键八面体结构。尽管较大的第三和第四行主族阴离子保持立方形状，但在氢化物，氟化物和氧化物的情况下，会发生金属向四封顶的四面体排列的变形。氢化物的变形大，氟化物的变形小，氧化物的变形大。密度泛函理论（DFT）计算可预测氮化物和碳化物的双峰八面体结构。这些计算结果得到X射线结构的支持，包括新的含氟和氧化合物的X射线结构。建议其他
• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Exploring the Reactivity towards Acidic Protic Ligands of the Di‐μ‐hydroxo Complex [NBu ₄ ] ₂ [Pd ₂ {C ₄ (COOMe) ₄ } ₂ (μ‐OH) ₂ ]: A Convenient Precursor in the Preparation of New Palladacyclopentadiene Complexes
  作者：Gregorio Sánchez、Jorge Vives、Gregorio López、José Luis Serrano、Luis García、José Pérez

  DOI：10.1002/ejic.200401047

  日期：2005.6

  dinuclear hydroxo complex [NBu 4 ] 2 [Pd 2 C 4 (COOMe) 4 } 2 -(μ-OH) 2 ] (I) reacts in a 1:2 molar ratio with a wide variety of protic electrophiles H(L) bearing different sets of donor atoms (L = OO, NS or ON) to give the mononuclear anionic palladium(ii) derivatives with the general formula [PdC 4 (COOMe) 4 }(L)] - [OO = salycilaldehydate (sal) (1), acetohydroxamate (ahx) (2) and benzohydroxamate (bhx)

  双核羟基络合物 [NBu 4 ] 2 [Pd 2 C 4 (COOMe) 4 } 2 -(μ-OH) 2 ] (I) 以 1:2 的摩尔比与各种质子亲电子试剂 H(L ) 带有不同组的供体原子 (L = OO、NS 或 ON) 以得到具有通式 [PdC 4 (COOMe) 4 }(L)] - [OO = 水杨醛酸 ( sal) (1)、乙酰异羟肟酸酯 (ahx) (2) 和苯异羟肟酸酯 (bhx) (3)；NS = 2-pyridinthiolate (spy) (4)、2-pyrimidinthiolate (spym) (5)、3-methyl-2-imidazolin-thiolate (meimt) (6) 和 2-amino-thiophenolate (2-atp) (7) ); ON = N-苯基水杨酰二胺 (N-phsal) (8)、Np-氯苯基水杨酰二胺 (N-clsal)
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}
• Synthesis, structures and spectroscopic properties of platinum complexes containing orthometalated 2-phenylpyridine
  作者：Ninad Ghavale、Amey Wadawale、Sandip Dey、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.035

  日期：2010.4

  ancillary ligands, having O/N/S donors, yielded mono- and bi-nuclear platinum(II) complexes. Platinum(III) complexes of composition [Pt2Cl2(μ-Epy)2(ppy)2] have been isolated with pyE− (E = O or S) ligands. These complexes have been characterized by elemental analysis, NMR (1H, 31P, 195Pt) and absorption spectroscopy. The complexes [Pt2(μ-N∩N)2(ppy)2] (N∩N = pyrazole and 3,5-dimethylpyrazole); [Pt(S∩S)(ppy)]

  报道了一系列发光正金属化的方形平面铂（II）配合物的合成，结构和光谱。K 2 PtCl 4与2-乙氧基乙醇中的一摩尔当量的2-苯基吡啶（ppyH）和水（1：1比例）反应导致形成氯桥联的二聚体前体[Pt 2（μ-Cl）2（ppy ）2 ]，其与具有O / N / S供体的各种阴离子一原子，二原子和三原子辅助配体进一步反应，生成单核和双核铂（II）配合物。铂（III）的组合物，配合物[PT 2氯2（μ-EPY）2（PPY）2 ]已被分离PYE -（E = O或S）配体。这些配合物已通过元素分析，NMR（1 H，31 P，195 Pt）和吸收光谱进行了表征。配合物[Pt 2（μ- N∩N）2（ppy）2 ]（N∩N =吡唑和3,5-二甲基吡唑）; [Pt（S∩S）（ppy）]（S∩S＝黄药酸乙酯和二异丙基二硫代磷酸酯）；[Pt 2 Cl 2（μ-Epy）2（ppy）2 ]（Epy = 2-吡啶醇