2-(cyclohexylamino)-2-oxazoline | 10002-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-cyclohexyliminooxazoline；cyclohexyl-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-amine；Cyclohexyl-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-amin；2-Cyclohexylamino-Δ²-<1,3>-oxazolin；2-(Cyclohexylamino)-2-oxazolin；2-cyclohexylaminooxazolin；Cyclohexylamine, N-(2-oxazolin-2-yl)-；N-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 10002-37-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: XTZPBUFHOVLKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylamino)-2-oxazoline 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 洛莫司汀
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代乙基）亚硝基脲对DNA的作用机理。1，3-双（2-氯乙基）-，1-（2-氯乙基）-3-环己基-和1-（2-）分解中假定的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离和反应氯乙基）-3-（4'-反式甲基环己基）-1-亚硝基脲。

  摘要：

  制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-（烷基亚氨基）-3-亚硝基恶唑烷（2）的实例，它们分别在2位含有环己基，反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-（2-氯乙基）-3-环己基-（CCNU），1-（2-氯乙基）-3-（4'-反式-甲基环己基）-（MeCCNU）和1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲（BCNU），化合物2在生理条件下分解，得到的一系列产物与相应的（2-氯乙基）亚硝基脲，包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯（9）。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU，提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-（2-羟乙基）脲（4），由于它们也分解产生与2相同的产物，因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从（2-氯乙基）亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。

  DOI：

  10.1021/jm00135a007
• 作为产物：
  描述：

  N₃-cyclohexyl-N₁-(2-hydroxyethyl)-N₁-nitrosothiourea 生成 2-(cyclohexylamino)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3901-3908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04059697A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This invention relates to novel phosphoramido(di)thioates of the formula: ##STR1## wherein A is A. a halogen atom, B. a cyano group, C. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy group, D. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylthio group, E. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylcarbonyloxy group, F. a phenoxy group, or G. a phenylthio group; R.sup.1 is A. a (C.sub.1 -C.sub.12) alkyl group, B. a (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl group, C. an optionally substituted aralkyl group of up to 11 carbon atoms, or D. an optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.10) aryl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group when A is a halogen atom, and a hydrogen atom when A is other than a halogen atom; R.sup.3 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.4 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl groups; and Y is an oxygen or sulfur atom; To compositions containing them, to processes for preparing them, and to methods of utilizing them as arthropodicides.

  这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯：其中A为A.卤素原子，B.氰基，C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基，D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基，E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基，F.苯氧基，或G.苯硫基；R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基，B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基，C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基，或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基；R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；当A不是卤素原子时为氢原子；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；Y为氧原子或硫原子；以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。
• A convenient method for the synthesis of 2-amino substituted aza-heterocycles from N,N′-disubstituted thioureas using TsCl/NaOH
  作者：Uwe Heinelt、Daniela Schultheis、Siegfried Jäger、Marion Lindenmaier、Annett Pollex、Henning S.g. Beckmann

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.031

  日期：2004.10

  p-Toluenesulfonyl chloride (TsCl)/NaOH has been introduced as reagent combination for the synthesis of 2-amino-oxa- or 2-amino-thiazolidines from N-(2-hydroxyethyl)-thioureas, but its general application in heterocycle synthesis has not been investigated. In this paper the convenient and efficient synthesis of a variety of 2-amino-substituted 1-aza 3-(aza, oxo or thio) heterocycles of different substitution and ring sizes is described. The application of polymer-supported TsCl facilitates work-up and renders the reaction conditions very suitable for parallel or robot synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoelectronic control in the aqueous decomposition of novel nitrosothioureas
  作者：J. William Lown、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo00170a006

  日期：1983.11
• BUCKLEY N., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 484-488
  作者：BUCKLEY N.

  DOI：——

  日期：——
• US4059697A
  申请人：——

  公开号：US4059697A

  公开（公告）日：1977-11-22