1-(3-piperidinyl)-2-imidazolidinone | 1209874-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-piperidinyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(Piperidin-3-yl)imidazolidin-2-one；1-piperidin-3-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 1209874-15-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• mdl: MFCD13195822
• 分子量: 169.227
• InChiKey: UTIBMAPIRONOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-piperidinyl)-2-imidazolidinone 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[1-[1-(2-Phenylethyl)tetrazol-5-yl]piperidin-3-yl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成5-（二烷基氨基）四唑

  摘要：

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00120
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 3-(2-oxo-1-imidazolidinyl)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到1-(3-piperidinyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010091721A1

文献信息

• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Oxopiperazine derivatives
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US10710975B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及式 (I) 或式 (Ia) 的新型化合物 其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医的预防和治疗。
• S_NAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• [EN] 3 -SUBSTITUTED 1-ARYLSULFONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYLSULFONYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010091721A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 represents benzofuran-2-yl, benzothien-2-yl, 3-trifluoromethylphenyl, 4- trifluoromethylphenyl, 4-trifluoromethoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 2-chloro-4- cyanophenyl, 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl, 6-trifluoromethylpyridin-3-yl or 3,5- dichlorophenyl; and R2 represents a group of formula (i), (ii) or (iii): with affinity for Ca,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Ca,2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的新型哌啶衍生物，其中R1代表苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯-4-氰基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、6-三氟甲基吡啶-3-基或3,5-二氯苯基；R2代表式(i)、(ii)或(iii)的基团：具有对Ca2.2钙通道的亲和力，并且能够干扰Ca2.2钙通道；以及它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及在疼痛治疗中使用这类化合物。
• One-Pot Parallel Synthesis of 5-(Dialkylamino)tetrazoles
  作者：Olena Savych、Yuliya O. Kuchkovska、Andrey V. Bogolyubsky、Anzhelika I. Konovets、Kateryna E. Gubina、Sergey E. Pipko、Anton V. Zhemera、Alexander V. Grishchenko、Dmytro N. Khomenko、Volodymyr S. Brovarets、Roman Doroschuk、Yurii S. Moroz、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00120

  日期：2019.9.9

  Two protocols for the combinatorial synthesis of 5-(dialkylamino)tetrazoles were developed. The best success rate (67%) was shown by the method that used primary and secondary amines, 2,2,2-trifluoroethylthiocarbamate, and sodium azide as the starting reagents. The key steps included the formation of unsymmetrical thiourea, subsequent alkylation with 1,3-propane sultone and cyclization with azide anion

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。