phenyl 3,5-dimethylbenzoate | 188688-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 3,5-dimethylbenzoate
• CAS: 188688-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: VUPVKZNBQJPXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 phenyl 3,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基氟硫酸酯与芳基甲酸酯的酯化反应

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化氟硫酸芳基酯与甲酸芳基酯的羰基化反应，可轻松合成酯。在钯催化剂、膦配体和三乙胺的存在下，交叉偶联反应在 DMF 中有效进行，以中等至良好的收率生成相应的酯。值得注意的是，硝基、氰基、甲氧基羰基、三氟甲基、甲磺​​酰基、三氟甲氧基、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、N,N-二甲基和[1,3]二氧杂环戊烯基等官能团或取代基在反应，可以保留用于后期修改。使用容易获得且相对稳定的芳基氟硫酸盐作为偶联亲电子试剂的反应可能会成为使用芳基卤化物和拟卤化物作为底物的传统交叉偶联的有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.3390/molecules29091991

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aryl Hydrazines with CO and O₂ at Atmospheric Pressure
  作者：Yongliang Tu、Lin Yuan、Tao Wang、Changliu Wang、Jiamei Ke、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00499

  日期：2017.5.5

  Palladium-catalyzed aerobic oxidative aminocarbonylation and alkoxycarbonylation reactions with aryl hydrazines as coupling partners have been developed. The oxidative carbonylation of aryl hydrazines proceeded smoothly at atmospheric pressure CO, employing molecular oxygen as the terminal oxidant. The only byproducts were nitrogen gas and water for both reactions. Notably, no double carbonylation

  已经开发了以芳基肼为偶合伙伴的钯催化的需氧氧化氨基羰基化和烷氧基羰基化反应。芳基肼的氧化羰基化反应在大气压CO下顺利进行，采用分子氧作为末端氧化剂。两种反应唯一的副产物是氮气和水。值得注意的是，未检测到双羰基化。此外，通常在常规Pd催化的羰基化反应中具有反应性的芳基-卤素键保持完整。
• Method for preparing aromatic carbonate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0760359A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  A process for producing an aromatic carbonate which comprises: reacting a dialkyl carbonate represented by general formula (1) with an aromatic carboxylic acid aryl ester represented by general formula (2) in the presence of a catalyst to produce an aromatic carbonate represented by one or both of general formulae (3) and (4):         R-OCOO-R     (1)         Ar'-COO-Ar     (2)         Ar-OCOO-R     (3)         Ar-OCOO-Ar     (4) wherein R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and Ar and Ar' each represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy and a halogen atom.

  一种生产芳香族碳酸盐的工艺，包括：通式（1）代表的碳酸二烷基酯与通式（2）代表的芳香族羧酸芳基酯在催化剂存在下反应，生成通式（3）和（4）中的一个或两个所代表的芳香族碳酸盐： R-OCOO-R (1) Ar'-COO-Ar (2) Ar-OCOO-R (3) Ar-OCOO-Ar (4) 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，Ar 和 Ar'分别代表未取代的苯基或被选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和卤素原子的取代基取代的苯基。
• US5714627A
  申请人：——

  公开号：US5714627A

  公开（公告）日：1998-02-03
• Palladium-Catalyzed Esterification of Aryl Fluorosulfates with Aryl Formates
  作者：Xue Chen、Yuan Liang、Wen-Wen Wang、Chengping Miao、Xue-Qiang Chu、Weidong Rao、Hao Xu、Xiaocong Zhou、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.3390/molecules29091991

  日期：——

  palladium catalyst, phosphine ligand, and triethylamine in DMF to produce the corresponding esters in moderate to good yields. Of note, functionalities or substituents, such as nitro, cyano, methoxycarbonyl, trifluoromethyl, methylsulfonyl, trifluoromethoxy, fluoro, chloro, bromo, methyl, methoxy, N,N-dimethyl, and [1,3]dioxolyl, were well-tolerated in the reactions, which could be kept for late-stage modification

  开发了一种有效的钯催化氟硫酸芳基酯与甲酸芳基酯的羰基化反应，可轻松合成酯。在钯催化剂、膦配体和三乙胺的存在下，交叉偶联反应在 DMF 中有效进行，以中等至良好的收率生成相应的酯。值得注意的是，硝基、氰基、甲氧基羰基、三氟甲基、甲磺​​酰基、三氟甲氧基、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、N,N-二甲基和[1,3]二氧杂环戊烯基等官能团或取代基在反应，可以保留用于后期修改。使用容易获得且相对稳定的芳基氟硫酸盐作为偶联亲电子试剂的反应可能会成为使用芳基卤化物和拟卤化物作为底物的传统交叉偶联的有吸引力的替代方案。