tributylphosphane telluride | 2935-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tributylphosphane telluride
• 英文别名: tributylphosphine telluride；Tri-n-butylphosphantellurid；Tributylphosphintellurid；tributyl(tellanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 2935-46-8
• 化学式: C₁₂H₂₇PTe
• 分子量: 329.92
• InChiKey: ORULQGJPDFZFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylphosphane telluride 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 三丁基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Schumann, Hans, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 199 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 在 碲化氢 作用下， 生成 tributylphosphane telluride
  参考文献：
  名称：

  胶体II-VI族半导体纳米晶合成中前驱体演化的机理研究

  摘要：

  使用 1H、13C 和 31P NMR 光谱和质谱研究了胶体 II-VI 族半导体纳米晶体合成中前体演化的分子机制。三正丁基膦硫属化物（TBPE；E = S、Se、Te）在非配位溶剂（十八碳烯 (ODE)、n-壬烷-d20 或正癸烷-d22)，得到 ME 纳米晶体、三正丁基氧化膦 (TBPO) 和油酸酐 ((OA)2O)。同样，三烷基硒化膦与正十八烷基膦酸镉复合物 (Cd-ODPA) 在三正辛基氧化膦 (TOPO) 中的反应产生 CdSe 纳米晶体、三烷基氧化膦和正十八烷基膦酸酐。在 Cd-OA 和 Cd-ODPA 存在下三正辛基膦硒化物的消失可以拟合为单指数衰减 (kobs = (1.30 +/- 0.08) x 10-3 s-1, Cd-ODPA ，260 摄氏度，kobs = (1.51 +/- 0.04) x 10-3 s-1，Cd-OA，117 摄氏度）。在无水条件下 TOPSe

  DOI：

  10.1021/ja0656696
• 作为试剂：
  描述：

  BbtP=P(9-Anth) 在 tributylphosphane telluride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 以73%的产率得到BbtP=PBbt
  参考文献：
  名称：

  A Unique Thermal Reaction of 9-Anthryldiphosphene Leading to the Formation of a Triphosphirane Derivative

  摘要：

  Heating of a 9-anthryldiphosphene kinetically stabilized by 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl substituent (denoted as Bbt) group, BbtP P(9-Anth) (9-Anth = 9-anthryl), with (n-Bu)3PTe afforded 1,2-bis(9-Anth)-3-Bbt-triphosphirane in moderate yield. The structural parameters and physical properties of the isolated triphosphirane were determined by spectroscopic and X-ray crystallographic analyses.

  DOI：

  10.1080/10426500902719479

文献信息

• Experimental Determination of the Absorption Cross-Section and Molar Extinction Coefficient of CdSe and CdTe Nanowires
  作者：Vladimir Protasenko、Daniel Bacinello、Masaru Kuno

  DOI：10.1021/jp066034w

  日期：2006.12.1

  solution-based CdSe and CdTe nanowires (NWs) are determined. Chemically grown semiconductor NWs are made via a recently developed solution-liquid-solid (SLS) synthesis, employing low melting Au/Bi bimetallic nanoparticle "catalysts" to induce one-dimensional (1D) growth. Resulting wires are highly crystalline and have diameters between 5 and 12 nm as well as lengths exceeding 10 microm. Narrow diameters, below

  确定了基于溶液的CdSe和CdTe纳米线（NWs）的吸收截面和相应的摩尔消光系数。化学生长的半导体NW是通过最近开发的溶液-液体-固体（SLS）合成方法制成的，采用低熔点Au / Bi双金属纳米颗粒“催化剂”诱导一维（1D）生长。所得的线是高度结晶的，并且直径在5至12nm之间，并且长度超过10微米。窄直径（低于每种材料的相应大体积激子玻尔半径的两倍）将CdSe和CdTe NW置于其各自的中等至弱约束范围内。支持这一点的是NW集成体的溶液线性吸收光谱，显示出相对于体带隙的蓝移以及较高能量下的结构。对于CdSe，导线在整体和单导线级显示出带边缘发射以及强烈的吸收/发射极化各向异性。在最近开发的CdSe NW光电探测器中已经测量了类似的光电流极化各向异性。为了进一步支持基础的西北光学/电气研究并促进其在设备应用中的使用，使用相关的透射电子显微镜，紫外/可见消光光谱和电感耦合等离子体原子发射光谱
• Chalcogenation Reactions of Overcrowded Doubly Bonded Systems between Heavier Group 15 Elements
  作者：Takahiro Sasamori、Eiko Mieda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.80.2425

  日期：2007.12.15

  thiadiphosphirane, i.e., the three-membered ring compound of P-S-P, those of BbtSb=SbBbt (2) and BbtBi=BiBbt (3) afforded the corresponding five-membered ring compounds, i.e., the 1,2,4,3,5-trithiadistibolane and 1,2,4,3,5-trithiadibismolane, as the main products, respectively. From each selenization reaction of dipnictenes 1-3 using elemental selenium, the corresponding three-membered ring compounds (selenadipnictiranes)

  通过由 2,6-bis 动力学稳定的较重的 15 族元素（双环烯）之间的双键系统的硫属元素化反应，获得了含有硫属元素（S、Se 和 Te）和 pnictogen（P、Sb 和 Bi）原子的新型杂环化合物[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)基团。而 BbtP=PBbt (1) 与元素硫 (Ss) 的硫化反应得到 Bbt 取代的噻二膦，即 PSP 的三元环化合物，BbtSb=SbBbt (2) 和 BbtBi=BiBbt (3)分别得到了相应的五元环化合物，即 1,2,4,3,5-trithiadibismolane 和 1,2,4,3,5-trithiadibismolane，分别作为主要产物。从使用元素硒的双烯酮 1-3 的每个硒化反应中，获得了作为稳定化合物的相应三元环化合物（硒二吡喃环）。另一方面，二苯乙烯 2 和二铋烯 3 使用 (n-Bu) 3
• Synthesis and Structure of the First Alkylidenetelluragermirane
  作者：Kuniyuki Kishikawa、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om970812c

  日期：1997.11.1

  The first stable alkylidenetelluragermirane 4 was synthesized by the reaction of an overcrowded diarylgermylene Tbt(Mes)Ge:  2b (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl; Mes = mesityl) with 9-(dichloromethylene)fluorene, 3, followed by addition of tributylphosphine telluride. X-ray crystallographic analysis of 4 shows that the geometry of its telluragermirane ring can be explained in terms

  通过使过度拥挤的二芳基锗烯Tbt（Mes）Ge：2b（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基; Mes =异丁烯基）与9-（二氯亚甲基）反应合成第一稳定的亚烷基四氢呋喃基氨基甲酸酯  4芴3，然后加入三丁基膦碲化物。X射线晶体学分析4显示，可以用碲原子与锗-碳双键的π络合物结合模型来解释其碲金属氰烷环的几何形状。
• Synthesis, characterization, structures, and DFT study of zinc(II) complexes with tributylphosphine chalcogenides
  作者：Zied Gouid、M. A. K. Sanhoury、R. Ben Said、Cameron L. Carpenter-Warren、Alexandra M. Z. Slawin、M. T. Ben Dhia、J. Derek Woollins、S. Boughdiri

  DOI：10.1080/00958972.2017.1416357

  日期：2017.12.2

  tetrahedral arrangement. The P=E bond lengths of 1.497(7) (E=O), 2.000(4) (E=S), and 2.178(2) Å (E=Se) in these complexes are slightly elongated compared to those in the free ligand. In addition, a DFT/B3LYP theoretical study on the geometry optimization of the title ligands and their zinc complexes has been carried out in order to support and complement the experimental data and to further investigate the

  摘要 四种新的 [ZnCl2(n-Bu3PE)2] 型锌 (II) 配合物（E=O (1)、S (2)、Se (3) 或 Te (4)）已从锌 ( II) 氯化物和配体 n-Bu3PE，产率为 56-88%。加合物通过多核（31P、13C 和 77Se）核磁共振、电导率、红外光谱和 X 射线分析表征。锌配合物 1-4 由两个配体以扭曲的四面体排列与金属中心配位。这些复合物中的 P=E 键长为 1.497(7) (E=O)、2.000(4) (E=S) 和 2.178(2) Å (E=Se)配体。此外，对标题配体及其锌配合物的几何优化进行了 DFT/B3LYP 理论研究，以支持和补充实验数据，并进一步研究硫属元素化物 - 金属相互作用的性质。结果表明实验数据和理论数据之间具有良好的一致性。
• Synthesis and characterization of the binuclear diamido titanium chalcogenides [(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂Ti(µ-E)₂ (E = Se, Te)
  作者：Tianle Zhang、Warren E Piers、Masood Parvez

  DOI：10.1139/v02-052

  日期：2002.11.1

  Reaction of McConville's chelating amido titanium complex [(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]Ti(CH₃)₂ (Ar = 2,6-i-Pr₂C₆H₃) with either elemental Se or the tellurium atom source Te=PBu₃ resulted in the formation of bis-µ-chalcogenido dimers [(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂Ti(µ-E)₂ (E = Se, 2; Te, 3) with concommitant loss of EMe₂. The dimers 2 and 3 were characterized spectroscopically and via X-ray crystallography. The two compounds are isostructural in the solid state. The tellurido dimer 3 may also be synthesized by reduction of the diamido dichloride [(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂TiCl₂ with Na–Hg amalgam followed by treatment with Te=PBu₃. This dimer is unreactive toward further Te=PBu₃ or stannanes such as HSnBu₃. Unlike decamethyltitanocene derivatives, the diamido complex is not an effective catalyst precursor for the heterohydrodecoupling of Te=PBu₃ and HSnBu₃.Key words: diamido titanium complexes, selenides, tellurides.

  McConville的螯合氨基钛配合物[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]Ti(CH₃)₂ (Ar = 2,6-i-Pr₂C₆H₃) 分别与单质Se或镓源Te=PBu₃反应，形成双-µ-硫族化合物二聚体[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂Ti(µ-E)₂ (E = Se, 2; Te, 3)，同时失去EMe₂。二聚体2和3通过光谱和X射线晶体学表征，两种化合物在固态下同构。镓化二聚体3也可通过还原二氨基二氯化物[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂TiCl₂后再用Te=PBu₃处理制备。该二聚体对进一步的Te=PBu₃或锡烷如HSnBu₃不具有反应性。与十甲基二茂钛衍生物不同，二氨基配合物不是Te=PBu₃和HSnBu₃的杂原子脱氢的有效催化剂前体。关键词：二氨基钛配合物，硒化物，碲化物。