methyl ester zaltoprofen | 115441-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: methyl ester zaltoprofen
• 英文别名: zaltoprofen methyl ester；methyl 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionate；methyl 2-(6-oxo-5H-benzo[b][1]benzothiepin-3-yl)propanoate
• CAS: 115441-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃S
• 分子量: 312.389
• InChiKey: KXMIRGUYVWHESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester zaltoprofen 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (E)-methyl 2-(9-cyano-10-(methoxyimino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃与 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺的直接 C-H 氰化

  摘要：

  首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应，作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂，用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团，并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja405742y
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate 生成 methyl ester zaltoprofen
  参考文献：
  名称：

  MASAKI, MITSUO;TAKEDA, HIROMITSU;MORITON, NAOYA;TAKAHASHI, TOSHIHIRO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方 法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108586251B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种苯甲酰对位二氟烷基化衍生物的制备方法，在玻璃反应管中依次加入苯甲酰衍生物、四三苯基膦钯、醋酸钾、三苯基膦、氟化银(I)与溴二氟乙酸乙酯，以正己烷或1,4‑二氧六环作为溶剂，采用惰性气体保护，于120℃‑140℃下反应，获得苯甲酰对位二氟烷基化衍生物。本发明使用苯甲酰衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接应用于药物分子的合成、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线安全易行、成本较低、反应操作和后处理过程简单、选择性好，副反应少，能够进行放大量反应。
• A Ligand‐Enabled Palladium‐Catalyzed Highly <i>para</i> ‐Selective Difluoromethylation of Aromatic Ketones
  作者：Guangliang Tu、Chunchen Yuan、Yuting Li、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/anie.201809788

  日期：2018.11.19

  A practical and highly para‐selective C−H difluoromethylation of aromatic ketones has been developed by employing tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as the catalyst and triphenylphosphine as the ligand. In addition to general aromatic ketones, this transformation was compatible with bioactive compounds and well‐known drugs, such as oxybenzone, ketoprofen, zaltoprofen, and propafenone. Moreover

  通过使用四（三苯基膦）钯（0）​​作为催化剂和三苯基膦作为配体，已开发出一种实用且高度对位选择性的芳香族酮类CH-H二氟甲基化方法。除了一般的芳族酮以外，这种转化还与生物活性化合物和著名的药物兼容，例如氧苯甲酮，酮洛芬，扎洛特芬和普罗帕酮。此外，一项机理研究表明，由羰基配位的钯中间体可促进高度对位选择性二氟甲基化。
• Electrochemically Driven Deoxygenative Borylation of Alcohols and Carbonyl Compounds
  作者：Weiyang Guan、Yejin Chang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.3c03418

  日期：2023.8.9

  We present a new, unified approach for the transformation of benzylic and allylic alcohols, aldehydes, and ketones into boronic esters under electroreductive conditions. Key to our strategy is the use of readily available pinacolborane, which serves both as an activator and an electrophile by first generating a redox-active trialkylborate species and then delivering the desired deoxygenatively borylated

  我们提出了一种新的、统一的方法，用于在电还原条件下将苄醇和烯丙醇、醛和酮转化为硼酸酯。我们策略的关键是使用容易获得的频那醇硼烷，它首先生成氧化还原活性三烷基硼酸盐物质，然后提供所需的脱氧硼酸化产物，从而既充当活化剂又充当亲电子试剂。该策略适用于各种底物，并且可用于复杂分子的后期功能化。
• Process for the preparation of dibenzothiepin derivative
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0309626B1

  公开（公告）日：1992-05-06
• TAKEHDA, XIROMITSU;MORIFUDZI, NAOYA;TAKAXASI, TOSIXIRO
  作者：TAKEHDA, XIROMITSU、MORIFUDZI, NAOYA、TAKAXASI, TOSIXIRO

  DOI：——

  日期：——