exo-3-aminotropane | 81487-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: exo-3-aminotropane
• 英文别名: exo-3-amino-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]octane；3-exo-amino-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1.]octane；exo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylamine；3β-aminotropane；β-tropinamine；tropane-3-exo-ylamine
• CAS: 81487-04-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: HJGMRAKQWLKWMH-WHUPJOBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-3-aminotropane 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物及其制备和应用，本发明的氮杂双环衍生物具有式I所示的结构，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对线虫具有优异的杀灭作用。

  公开号：

  CN109593088B
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene]hydroxylamine 在 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 exo-3-aminotropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological investigations of 3β-aminotropane arylamide derivatives with atypical antipsychotic profile

  摘要：

  This work is a continuation of our previous research, concentrating this time on lead structure modification to increase the 5-HT1A receptor affinity and water solubility of designed compounds. Therefore, the compounds synthesised within the present project included structural analogues of 3 beta-acylamine derivatives of tropane with the introduction of a methyl substituent in the benzyl ring and a 2-quinoline, 3-quinoline, or 6-quinoline moiety. A series of novel 3 beta-aminotropane derivatives was evaluated for their affinity for 5-HT1A, 5-HT2A, and D-2 receptors, which allowed for the identification of compounds 12e, 12i, and 19a as ligands with highest affinity for the tested receptors; they were then subjected to further evaluation in preliminary in vivo studies. Selected compounds 12i and 19a displayed antipsychotic properties in the d-amphetamine-induced and MK-801-induced hyperlocomotor activity test in mice. Moreover, compound 19a showed significant antidepressant-like activity in the forced swim test in mice.

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2203-z

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020022323A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I):wherein Ring A, Q, R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11,X, a,b, c and d are as defined in the specification.

  其中环A，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，X，a，b，c和d的化合物的化学式（I）：在规范中定义。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• Über Diarylmethanderivate von 6-Alkoxytropinen und N-Alkylnortropinen. 12. Mitteilung über Alkaloidsynthesen
  作者：E. Jucker、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420717

  日期：——

  Es werden Synthesen von Diarylmethyläthern, Äthern des Benzilsäureamids und von Diarylmethylaminen von Tropan-Derivaten beschrieben. Einige der neuen Verbindungen zeigen anticholinergische und histaminhemmende Wirkungen.

  描述了二芳基甲基醚，苯甲酸酰胺的醚和托烷衍生物的二芳基甲基胺的合成。一些新化合物显示出抗胆碱能和组胺抑制作用。
• Novel Potent 5-HT3 Receptor Ligands Based on the Pyrrolidone Structure: Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Rationalization of the Ligand–Receptor Interaction Modalities
  作者：Andrea Cappelli、Maurizio Anzini、Salvatore Vomero、Laura Mennuni、Francesco Makovec、Edith Doucet、Michel Hamon、M.Cristina Menziani、Pier G. De Benedetti、Gianluca Giorgi、Carla Ghelardini、Simona Collina

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00332-7

  日期：2002.3

  Novel conformationally constrained derivatives of classical 5-HT(3) receptor antagonists were designed and synthesized with the aim of probing the central 5-HT(3) receptor recognition site in a systematic way. The newly-synthesized compounds were tested for their potential ability to inhibit [(3)H]granisetron specific binding to 5-HT(3) receptor in rat cortical membranes. These studies revealed subnanomolar

  设计并合成了新型5-HT（3）受体拮抗剂的新型构象受约束的衍生物，旨在以系统的方式探测中央5-HT（3）受体识别位点。测试了新合成的化合物在大鼠皮膜中抑制[（3）H]格兰司琼对5-HT（3）受体的特异性结合的潜在能力。这些研究揭示了一些正在研究的化合物的亚纳摩尔亲和力。发现该系列中最有效的配体是喹核苷衍生物（S）-7i，其显示出与参考配体格拉司琼相当的亲和力。在体外对NG 108-15细胞中的5-HT（3）受体依赖性[（14）C]胍鎓摄取进行了评估，对某些选定化合物的潜在5-HT（3）激动剂/拮抗剂活性进行了评估。在此功能测定中测试的两种托烷衍生物（7a和9a）均表现出拮抗特性，而研究的喹uc啶衍生物[化合物7i，8g和9g的对映体以及化合物（R）-8h]则显示了全部内在功效。因此，这些5-HT（3）受体配体的功能行为似乎受氮杂双环部分和杂芳族部分的结构特征影响。与在NG 108-15细胞
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。