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6-[2S*-(4-Hydroxy-4-(4-fluorophenyl)piperidino)-1S*-hydroxypropyl]-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolone mesylate | 156782-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[2S*-(4-Hydroxy-4-(4-fluorophenyl)piperidino)-1S*-hydroxypropyl]-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolone mesylate
英文别名
6-[(1S,2S)-2-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-hydroxypropyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;methanesulfonic acid
6-[2S*-(4-Hydroxy-4-(4-fluorophenyl)piperidino)-1S*-hydroxypropyl]-3, 4-dihydro-2(1H)-quinolone mesylate化学式
CAS
156782-58-0
化学式
CH4O3S*C23H27FN2O3
mdl
——
分子量
494.584
InChiKey
ANJKKSFIAQAQDX-HDPAQNRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-chloropropanoyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one4-(4-氟苯基)-哌啶-4-醇盐酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以59.4 g (70%)的产率得到6-[2S*-(4-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)piperidino)-1S*-propionyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolone
    参考文献:
    名称:
    Neuroprotective 3,4-dihydro-2(1H)-quinolone compounds
    摘要:
    本发明涉及化合物(I)及其药学上可接受的酸盐,其中R选自F、--CF.sub.3、--OCH.sub.3、--O(C.sub.1)烷基(1至3个氟原子取代) 、--O(C.sub.2) 取代1至5个氟原子,以及--O(C.sub.3)烷基(1至7个氟原子取代)的群。化合物(I)对于中风、创伤性脑损伤和中枢神经系统退行性疾病的治疗具有用处。
    公开号:
    US05852040A1
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文献信息

  • NEUROPROTECTIVE 3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINOLONE COMPOUNDS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0666854B1
    公开(公告)日:1997-03-26
  • Neuroprotective 3,4-dihydro-2(1H)-quinolone compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05852040A1
    公开(公告)日:1998-12-22
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R is selected from the group consisting of F,--CF.sub.3, --OCH.sub.3, --O(C.sub.1)alkyl substituted with 1 to 3 fluoro atoms. --O(C.sub.2) substituted with 1 to 5 fluoro atoms, and --O(C.sub.3)alkyl substituted with 1 to 7 fluoro atoms. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of stroke, traumatic brain injury and central nervous system degenerative diseases.
    本发明涉及化合物(I)及其药学上可接受的酸盐,其中R选自F、--CF.sub.3、--OCH.sub.3、--O(C.sub.1)烷基(1至3个氟原子取代) 、--O(C.sub.2) 取代1至5个氟原子,以及--O(C.sub.3)烷基(1至7个氟原子取代)的群。化合物(I)对于中风、创伤性脑损伤和中枢神经系统退行性疾病的治疗具有用处。
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