Trischrom | 53668-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trischrom
• 英文别名: tris[bis(trimethylsilyl)methyl]chromium(III)
• CAS: 53668-83-0
• 化学式: C₂₁H₅₇CrSi₆
• 分子量: 530.193
• InChiKey: CRKMXJAQPMFPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trischrom 在 AcOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 chromium(lll) acetate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲基及相关配合物。第6部分。三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]铬（III）的制备，性质以及晶体和分子结构；钛（III），钒（III），锆（IV）和ha的相关化合物的化学（四）

  摘要：

  Li [CH（SiMe 3）2 ]在OEt 2中分别与CrCl 3，VCl 3，[TiCl 3（NMe 3）2 ]或TiCl 4，[VCl 3（NMe 3）2 ]，ZrCl 4或HfCl相互作用图4给出[MR 3 ]（M ＝ Cr，V或Ti）或[M′R 3 Cl] [M′＝ Zr或Hf：R ＝ CH（SiMe 3）2 ]为结晶产物。单体[CrR 3]是高度反应性的，在水解或用冰醋酸，栗色直径-磁性1给出RH：1加合物与NO {认为是[CRR 3（NO）]}，和CPH 3和紫色固体{认为是[CrR 3 Cl]}和CPh 2 Cl。[CrR 3 ]晶体是鲜绿色，对空气非常敏感的针，沿c延伸，位于三角形空间群P 31 c（通过结构改进确定）中，其晶胞尺寸为a = b = 16.120（5），和c= 8.793（2）Å，并将溶剂捕获在如此形成的晶格腔中。的分子，其被确认为单体和三坐标，是非平面的，

  DOI：

  10.1039/dt9780000734
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到Trischrom
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲基及相关配合物。第6部分。三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]铬（III）的制备，性质以及晶体和分子结构；钛（III），钒（III），锆（IV）和ha的相关化合物的化学（四）

  摘要：

  Li [CH（SiMe 3）2 ]在OEt 2中分别与CrCl 3，VCl 3，[TiCl 3（NMe 3）2 ]或TiCl 4，[VCl 3（NMe 3）2 ]，ZrCl 4或HfCl相互作用图4给出[MR 3 ]（M ＝ Cr，V或Ti）或[M′R 3 Cl] [M′＝ Zr或Hf：R ＝ CH（SiMe 3）2 ]为结晶产物。单体[CrR 3]是高度反应性的，在水解或用冰醋酸，栗色直径-磁性1给出RH：1加合物与NO {认为是[CRR 3（NO）]}，和CPH 3和紫色固体{认为是[CrR 3 Cl]}和CPh 2 Cl。[CrR 3 ]晶体是鲜绿色，对空气非常敏感的针，沿c延伸，位于三角形空间群P 31 c（通过结构改进确定）中，其晶胞尺寸为a = b = 16.120（5），和c= 8.793（2）Å，并将溶剂捕获在如此形成的晶格腔中。的分子，其被确认为单体和三坐标，是非平面的，

  DOI：

  10.1039/dt9780000734

文献信息

• The influence of functional groups on the ethylene polymerization performance of silsesquioxane-supported Phillips-type catalysts
  作者：Ryuki Baba、Ashutosh Thakur、Patchanee Chammingkwan、Minoru Terano、Toshiaki Taniike

  DOI：10.1039/c7dt02492d

  日期：——

  A series of silsesquioxane-supported Phillips-type molecular catalysts for ethylene polymerization were synthesized by introducing various functional groups in proximity to monoalkylated Cr(III). They were moderately active in ethylene polymerization, while the performance was sensitive to the type of functional group. In particular, the presence of a lone pair near the active center was found to enhance

  通过在单烷基化的Cr（III）附近引入各种官能团，合成了一系列倍半硅氧烷负载的Phillips型乙烯聚合分子催化剂。它们在乙烯聚合中具有中等活性，而性能对官能团的类型敏感。特别地，发现在活性中心附近存在孤对增强了活性并扩展了分子量分布，这可能是由于孤对在时间上捕获了烷基铝。通过添加带有孤对的游离分子从未获得过类似的结果，孤对在活性位点附近的固定是必不可少的。结果表明，基于载体功能化的设计策略可以转移到SiO 2上。负载的铬催化剂。
• Active Sites in Cr(III)‐Based Ethylene Polymerization Catalysts from Machine‐Learning‐Supported XAS and EPR Spectroscopy**
  作者：Anton Ashuiev、Anna Giorgia Nobile、David Trummer、Daniel Klose、Sergey Guda、Olga V. Safonova、Christophe Copéret、Alexander Guda、Gunnar Jeschke

  DOI：10.1002/anie.202313348

  日期：2024.1.2

  Ethylene polymerization catalyst prepared by grafting Cr[CH(SiMe3)2]3 on SiO2 contains well-defined Cr(III) alkyl surface sites, as shown using a combination of ML-supported-XAS and EPR spectroscopies. Furthermore, it is also possible to show by EPR that Cr(III) alkyl sites are competent for olefin insertion.

  通过将 Cr[CH(SiMe 3 ) 2 ] 3接枝到 SiO 2上制备的乙烯聚合催化剂含有明确的 Cr(III) 烷基表面位点，如使用 ML 负载的 XAS 和 EPR 光谱的组合所示。此外，还可以通过EPR表明Cr(III)烷基位点能够进行烯烃插入。