everolimus 42-bromoacetate | 159351-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: everolimus 42-bromoacetate
• 英文别名: 2-[(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl]oxyethyl 2-bromoacetate
• CAS: 159351-81-2
• 化学式: C₅₅H₈₄BrNO₁₅
• 分子量: 1079.17
• InChiKey: KOWSVPXKGYPTOZ-IJBZWQABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙烯酯 、 依维莫司 反应 4.0h， 生成 everolimus 42-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  注射型谷胱甘肽-依维莫司的酶促合成及生物学评价

  摘要：

  据报道谷胱甘肽-依维莫司的酶促合成。该方法已经过优化和放大，具有高重现性和高收率，这将有助于开发此类缀合物。缀合物的稳定性支持该前药可以制成冻干的固体，在静脉内输注之前，将其用0.9％的氯化钠复溶以进行注射。物种相关药物释放实验的结果表明，该偶联物在人血浆，大鼠和猴中的性能相似。此外，详细研究了谷胱甘肽-依维莫司在体内治疗肾细胞癌的疗效。结合物被证明是治疗肾细胞癌的有效，安全和耐受性良好的可注射前药。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2084-6

文献信息

• Processes for preparing water-soluble polyethylene glycol conjugates of macrolide immunosuppressants
  申请人：Gu Jianxin

  公开号：US20070212371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Processes are described for preparing 42-pegylated rapamycins including reacting a rapamycin with an acylating agent in the presence of a lipase to form an acylated rapamycin and reacting the acylated rapamycin with a methoxy poly(ethylene glycol) derivative in the presence of a base. Also described are processes for preparing 32-pegylated tacrolimus and/or ascomycin using these steps.

  描述了制备42-聚乙二醇基拉帕霉素的过程，包括在脂肪酶存在下将拉帕霉素与酰化剂反应以形成酰化拉帕霉素，然后在碱存在下将酰化拉帕霉素与甲氧基聚乙二醇衍生物反应。还描述了使用这些步骤制备32-聚乙二醇基他克莫司和/或阿司康霉素的过程。
• US7605257B2
  申请人：——

  公开号：US7605257B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• Enzymic synthesis and biological evaluation of injectable glutathione-everolimus
  作者：Haibo Wang、Xiaohe Zheng、Lifei Mao、Liang Qin、Tianmin Zhu

  DOI：10.1007/s00044-017-2084-6

  日期：2018.2

  An enzymic synthesis of glutathione-everolimus is reported. This process has been optimized and scaled up with high reproducibility and yields, which will facilitate the development of such conjugate. The stability of the conjugate supported that this prodrug can be prepared into lyophilized solid, which is to be reconstituted with 0.9% sodium chloride for injection before intravenous infusion. And

  据报道谷胱甘肽-依维莫司的酶促合成。该方法已经过优化和放大，具有高重现性和高收率，这将有助于开发此类缀合物。缀合物的稳定性支持该前药可以制成冻干的固体，在静脉内输注之前，将其用0.9％的氯化钠复溶以进行注射。物种相关药物释放实验的结果表明，该偶联物在人血浆，大鼠和猴中的性能相似。此外，详细研究了谷胱甘肽-依维莫司在体内治疗肾细胞癌的疗效。结合物被证明是治疗肾细胞癌的有效，安全和耐受性良好的可注射前药。