tert-butyl (3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1007596-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-4-[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-3-(4-methyltriazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1007596-75-9
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₃
• 分子量: 457.36
• InChiKey: FBQKRZDEWUHFTN-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20222

  摘要：

  公开号：