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4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-pentadecyl-1,3-oxazole | 101926-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-pentadecyl-1,3-oxazole
英文别名
2-pentadecyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole;2-pentadecyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline;4,4-dimethyl-2-pentadecyl-2-oxazoline;Hexadecanoic acid, DMOX derivative;4,4-dimethyl-2-pentadecyl-5H-1,3-oxazole
4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-pentadecyl-1,3-oxazole化学式
CAS
101926-20-9
化学式
C20H39NO
mdl
——
分子量
309.536
InChiKey
GUYFXSFYBIBTHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF SPECIFIC AMIDASES FOR N-ACYLETHANOLAMINES FOR USE IN THE THERAPY OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Della Valle Francesco
    公开号:US20150057269A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention regards compositions and methods for the modulation of amidases capable of hydrolysing N-acylethanolamines useable in the therapy of inflammatory diseases. In particular, the present invention regards a compound of general formula (I): enantiomers, diastereoisomers, racemes and mixtures, polymorphs, salts, solvates thereof, wherein: (a) R is a linear alkyl radical having 13 to 19 carbon atoms or alkenyl radical having 13 to 19 carbon atoms carrying a double bond; (b) X is 0 or S; (c) Y is a 2 or 3 carbon atom alkylene residue, optionally substituted with one or two groups equal or different from each other and selected from among the group consisting of: —CH 3 , —CH 2 OH, —COOCH 3 , —COOH. Y may preferably be: —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, CH(CH 3 )—CH 2 —, —CH 2 —CH(CH 3 )—, —CH 2 —C(CH 3 ) 2 —, —CH 2 —CH(CH 2 OH)—, —CH 2 —C((CH 2 OH) 2 )—, —CH═CH—, —CH 2 —CH(COOCH 3 )—, —CH 2 —CH(COOH)—, for use as a medicine.
    本发明涉及用于调节能够水解N-酰乙醇胺的酰胺酶的组合物和方法,用于治疗炎症性疾病。具体来说,本发明涉及一般式(I)的化合物:对映体、非对映异构体、消旋体和混合物、多形态、盐、溶剂化合物,其中:(a) R是具有13至19个碳原子的直链烷基基团或具有13至19个碳原子并带有一个双键的烯基基团;(b) X为0或S;(c) Y为2或3个碳原子的烷基烃基残基,可选择地取代一个或两个相等或不同的基团,所述基团选自以下群组中的一种:—CH3、—CH2OH、—COOCH3、—COOH。Y可能更倾向于是:—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、CH(CH3)—CH2—、—CH2—CH(CH3)—、—CH2—C(CH3)2—、—CH2—CH(CH2OH)—、—CH2—C((CH2OH)2—、—CH═CH—、—CH2—CH(COOCH3)—、—CH2—CH(COOH)—,用作药物。
  • Solvent-Free Microwave-Assisted Efficient Synthesis of 4,4-Disubstituted 2-Oxazolines
    作者:Fernando García-Tellado、André Loupy、Alain Petit、Alma Leilani Marrero-Terrero
    DOI:10.1002/ejoc.200200469
    日期:2003.11
    4,4-Disubstituted 2-oxazolines have been synthesized by a microwave-promoted solvent-free direct condensation of carboxylic acids and disubstituted β-amino alcohols in good to excellent yields. Zinc oxide is a very good solid support in cases where a Lewis acid is required. The method described herein is a very good, safe, clean, economical, and environmentally friendly alternative to the classical
    4,4-二取代的 2-恶唑啉是通过羧酸和二取代的 β-氨基醇在微波促进下的无溶剂直接缩合反应合成的,产率非常好。在需要路易斯酸的情况下,氧化锌是一种非常好的固体载体。本文描述的方法是经典程序的一种非常好的、安全、清洁、经济和环保的替代方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Wozniak, Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1865 - 1870
    作者:Barton, Derek H. R.、Motherwell, William B.、Wozniak, Jocelyne、Zard, Samir Z.
    DOI:——
    日期:——
  • One pot direct synthesis of amides or oxazolines from carboxylic acids using Deoxo-Fluor reagent
    作者:Cyrous O. Kangani、David E. Kelley
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.068
    日期:2005.12
    A mild and highly efficient one pot-one step condensation and/or condensation-cyclization of various acids to amides and/or oxazolines using Deoxo-Fluor reagents is described. Parallel syntheses of various free fatty acids with 2-amino-2, 2-dimethyl-1-propanol resulted with excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • SEROTA, S.;SIMON, J. R.;MURRAY, E. B.;LINFIELD, W. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4147-4151
    作者:SEROTA, S.、SIMON, J. R.、MURRAY, E. B.、LINFIELD, W. M.
    DOI:——
    日期:——
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