N,N-hexamethylene lactamide | 19737-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-hexamethylene lactamide
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-propionyl)-piperidine；1-lactoyl-piperidine；1-Lactoyl-piperidin；N-Lactyl-piperidin；2-Hydroxy-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one；2-hydroxy-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 19737-10-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: FQHZYZUCTQHOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-hexamethylene lactamide 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(哌啶-1-基)丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of α-ketoamides over Pt/Al2O3 modified by cinchona alkaloids

  摘要：

  Pyruvamide and its N-alkylated derivatives have been synthesised and hydrogenated enantioselectively to the corresponding alcohols over an alumina-supported Pt catalyst chirally modified by adsorbed cinchonidine. Depending on the substrate structure and reaction conditions, this catalyst system afforded ees up to 60%. This is the highest ee achieved hitherto with a solid catalyst in alpha-ketoamide hydrogenation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00211-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-(哌啶-1-基)丁烷-1-酮 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 N,N-hexamethylene lactamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Hydroxyamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01876a012

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF POSACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POSACONAZOLE
  申请人：METROCHEM API PVT LTD

  公开号：WO2019077627A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses an improved process for the manufacture of Posaconazole, an anti-fungal agent belonging to the category of substituted Tetrahydrofuran Triazole compound. The present invention further describes preparation of formula A and formula B, the key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also discloses novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

  本发明公开了一种改进的制备波沙康唑的方法，波沙康唑是一种属于替代四氢呋喃三唑化合物类别的抗真菌药物。本发明进一步描述了制备波沙康唑的关键中间体方程式A和方程式B的方法。该发明还公开了在波沙康唑合成中有用的新型中间体。
• Electrophile-Directed Diastereoselective Alkylation of Prochiral Enediolates
  作者：Stephen P. Marsden、Rebecca Newton

  DOI：10.1021/ja073624e

  日期：2007.10.1

  Prochiral substituted enediolates undergo diastereoselective alkylation with β-chiral primary iodohydrin derivatives, with selectivities up to 97:3. The most selective reactions occur with dienediolates, but reasonable selectivities can also be obtained with alkyl- and aryl-substituted enediolates. The presence of the lithioalkoxy substituent on the enolate is crucial for selectivity, as is the presence

  前手性取代的烯二醇与 β-手性伯碘醇衍生物进行非对映选择性烷基化，选择性高达 97:3。选择性最强的反应发生在二烯二醇酯上，但使用烷基和芳基取代的烯二醇酯也可以获得合理的选择性。烯醇化物上锂硫代烷氧基取代基的存在对选择性至关重要，正如亲电试剂中β-氧的存在一样，导致烷基化是通过亲核试剂和亲电试剂的锂配位组装发生的。该反应也适用于手性二级保护碘醇，从而有效构建连续的四级和三级不对称中心。
• [EN] CONDENSED PENTACYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PENTACYCLIQUES CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009086139A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物和组合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026152A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula I wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。