4-acetamidophenyl benzoate | 537-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-acetamidophenyl benzoate
• 英文别名: p-benzoyloxyacetanilide；1-acetylamino-4-benzoyloxy-benzene；Benzoesaeure-(4-acetamino-phenylester)；1-Acetylamino-4-benzoyloxy-benzol；4-Acetamino-1-benzoyloxy-benzol；N-Acetyl-O-benzoyl-(4-amino-phenol)；p-Hydroxyacetanilide benzoate；(4-acetamidophenyl) benzoate
• CAS: 537-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: QEIJXLPLINNBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171°C
• 沸点：
  398.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1654 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidophenyl benzoate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-(4-羟基-3,5-二硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-acetamidophenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tingle; Williams, American Chemical Journal, 1907, vol. 37, p. 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One drop chemical derivatization - DESI-MS analysis for metabolite structure identification
  作者：Arnaud Lubin、Deirdre Cabooter、Patrick Augustijns、Filip Cuyckens

  DOI：10.1002/jms.3604

  日期：2015.7

  development process of new pharmaceutical drugs. Liquid Chromatography (LC) in combination with Mass Spectrometry (MS) is usually the technique of choice for structural identification but cannot always provide precise structural identification of the studied metabolite (e.g. site of hydroxylation and site of glucuronidation). In order to identify those metabolites, different approaches are used combined

  代谢物的结构阐明是新药物开发和发现过程中的重要组成部分。液相色谱（LC）结合质谱（MS）通常是结构鉴定的首选技术，但不能始终提供所研究代谢物的精确结构鉴定（例如，羟基化位点和葡萄糖醛酸化位点）。为了鉴定这些代谢物，将不同的方法与MS数据结合使用，包括核磁共振，氢/氘交换和化学衍生化，然后进行LC-MS。这些技术通常很耗时，并且/或者需要额外的样品预处理。
• Palladium/NHC-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with phenols
  作者：Manli Zhang、Shouhui Zhang、Guoying Zhang、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.017

  日期：2011.5

  A palladium-catalyzed oxidative esterification of aldehydes with phenols is described, using air as the clean oxidant. This reaction tolerates many functional groups, providing esters with yields ranging from moderate to excellent. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Facile selective aminolysis of phenolic benzoates with 1-butanamine in benzene
  作者：Kevin H. Bell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84503-7

  日期：——
• The Migration of Acetyl and Benzoyl Groups in o-Aminophenol
  作者：Arthur L. LeRosen、Edgar D. Smith

  DOI：10.1021/ja01188a025

  日期：1948.8
• Oxidation of phenacetin and related amides to their hydroxamic acids. Crystal structures of the dioxomolybdenum(VI) hydroxamates derived from phenacetin and acetanilide
  作者：Greg A. Brewer、Ekk. Sinn

  DOI：10.1021/ic50220a043

  日期：1981.6.1