2,2,6,6-tetramethylpiperidinodichlorophosphine | 64945-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidinodichlorophosphine
• 英文别名: 2,2',6,6'-tetramethylpiperidyldichlorphosphan；(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)phosphonous dichloride；Dichloro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)phosphane
• CAS: 64945-24-0
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂NP
• 分子量: 242.128
• InChiKey: SPXHCHHVNZSWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidinodichlorophosphine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 48.0h， 生成 P-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)-N-(trimethylsilyl)phosphinimine
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Ruban, A. V.; Iksanova, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 278 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidinodichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  新的氨基二硫代膦酸酯和亚氨基二硫代磷酸盐及其铑和铱配合物

  摘要：

  摘要合成了亚磷酰胺配体的新硫衍生物，研究了硫单元对其铑和铱配合物光谱性质的影响。新的配体Bn 2 NPSCH 2 CH 2 S a（P-SA）（Bn =苄基，4），Bn 2 NPSCHCHS a（CH 2）3 C a H 2（P-SA）（C a-S a ）（6）和Bn 2 NP（4-XC 6 H 4 OMe）2（X = S，7a; X = O，7b）转化为铑和铱配合物反式-[Rh（CO）Cl（L） 2]（L = 4，6，7），[RhCl（COD）（L）]（L = 4，6，7），[IrCl（COD）（7a）]和[IrCl 2 Cp ∗（6）] 。为了比较，还合成了这些制剂的一些亚磷酰胺配合物。光谱分析了新的金属配合物。对于羰基配合物，其v CO IR拉伸频率低于相应的亚磷酸酯和亚磷酰胺配体。具有新配体的铑配合物的1 J PRh耦合常数也小于相应的亚磷酰胺和亚磷酸盐配合物的1 J PRh耦合常数。最后，新配体的硒化物的1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.006

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-99,994 via Pd(0)-Catalyzed Asymmetric Allylic and Homoallylic C−H Diamination of Terminal Olefin
  作者：Renzhong Fu、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo9015584

  日期：2009.10.2

  This paper describes an asymmetric synthesis of the potent substance P receptor antagonist (+)-CP-99,994 from 4-phenyl-1-butene via Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic and homoallylic C−H diamination.

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。
• 1-Aminodiazaphosphene, synthesis, crystal structure, bonding properties, and reactivity of a derivative
  作者：U. Dressler、E. Niecke、S. Pohl、W. Saak、W. W. Schoeller、H.-G. Schäfer

  DOI：10.1039/c39860001086

  日期：——

  The crystal structure of a 1-aminodiazaphosphene derivative shows that it possesses an unusually long PN bond; it shows high reactivity towards CO2 and CS2.

  1-氨基二氮杂磷衍生物的晶体结构表明，它具有异常长的PN键；它显示出对CO 2和CS 2的高反应性。
• Easy Access to Phosphine‐Borane Building Blocks
  作者：G. Bas Jong、Nuria Ortega、Martin Lutz、Koop Lammertsma、J. Chris Slootweg

  DOI：10.1002/chem.202002367

  日期：2020.12.4

  In this paper, we highlight the synthesis of a variety of primary phosphine‐boranes (RPH2⋅BH3) from the corresponding dichlorophosphines, simply by using Li[BH4] as reductant and provider of the BH3 protecting group. The method offers facile access not only to alkyl‐ and arylphosphine‐boranes, but also to aminophosphine‐boranes (R2NPH2⋅BH3) that are convenient building blocks but without the protecting

  在本文中，我们重点介绍了通过使用 Li[BH 4 ] 作为还原剂和 BH 3保护基的提供者，从相应的二氯膦合成各种伯膦硼烷 (RPH 2 ⋅BH 3 ) 。该方法不仅可以轻松获得烷基和芳基膦硼烷，还可以轻松获得氨基膦硼烷（R 2 NPH 2 ⋅BH 3），它们是方便的构建单元，但没有保护性的 BH 3部分，热不稳定且非常难以处理。硼烷保护的伯膦可以使用正丁基锂进行双重去质子化，得到可溶性膦二化合物 Li 2 [RP⋅BH 3 ]，其中苯基衍生物 Li 2 [PhP⋅BH 3 ] 具有固态结构特征。
• Darstellung dreigliedriger phosphorhaltiger ringliganden aus phosphiniden- und diphosphen-komplexen
  作者：Jutta Borm、Gottfried Huttner、Olli Orama

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98931-9

  日期：1986.5

  derivatives RPPR[Cr(CO)5]3 undergo formal [2 + 1] cycloadditions at the PP double bond yielding compounds containing three-membered cyclic ligands with , or frameworks. Three-membered rings with frameworks are obtained by trapping LnMPR with olefins. The synthesis and properties of M(CO)5 derivatives of these cyclic ligands as well as X-ray analyses of RH2(W(CO)5] and (RP)3[Cr(CO)5]2 are described.

  Diphosphene衍生物RPPR[CR（CO）5 ] 3进行含有三元环状配体正式[2 + 1]在PP双键环加成得到的化合物，或框架。具有骨架的三元环是通过用烯烃捕获L n MPR而获得的。描述了这些环状配体的M（CO）5衍生物的合成和性质，以及R H 2（W（CO）5 ]和（RP）3 [Cr（CO）5 ] 2的X射线分析。
• Preparation and Properties of Captodative 1-Amino-2-aryldiphosphenes Carrying Bis(trifluoromethyl)phenyl or Tris(trifluoromethyl)phenyl Group
  作者：Masatoshi Abe、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.1992.2349

  日期：1992.12

  Novel 1-amino-2-aryldiphosphenes carrying 2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl or 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl group as an aryl substituent were prepared and the push-pull substituent effect on –P=P– was demonstrated by 31P NMR.

  制备了带有 2,6-双（三氟甲基）苯基或 2,4,6-三（三氟甲基）苯基作为芳基取代基的新型 1-氨基-2-芳基二膦，并推拉取代基对 –P=P– 的影响由 31P NMR 证明。