trichloro(diethylamino)silane | 18243-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trichloro(diethylamino)silane
• 英文别名: diethyl-trichlorosilanyl-amine；Orthokieselsaeure-trichlorid-diaethylamid；Diaethyl-trichlorsilyl-amin；Diaethylamin-N-chlorsilicin；diethylamino-trichloro-silane；Diaethylamino-trichlorsilan；Diethylamino(trichloro)silane；N-ethyl-N-trichlorosilylethanamine
• CAS: 18243-03-3
• 化学式: C₄H₁₀Cl₃NSi
• 分子量: 206.575
• InChiKey: SVHQXUKYPYRNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(diethylamino)silane 在 四氯化硅 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 bis(diethylamino)dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of the Si–Cl bond and ligand exchange reaction between silicon amido derivatives and SiCl4: synthetic applications and kinetic investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: details of the aminolysis and the ligand exchange reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b210282j/

  摘要：

  SiCln(NR2)4-n (n = 1, 2, 3, 4) 中 Si–Cl 键的氨解反应已被用于合成二元氨基、氯氨基或混合氨基衍生物，这取决于硅衍生物和胺的性质。反应动力学在一些代表性案例中进行了研究，即 SiCl4 + NHiPr2、SiCl(NMe2)3 + NH2iPr、SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr，结果表明速率法则对硅化合物是一阶反应，并且不依赖于胺的浓度。此外，已确定 SiCl2(NEt2)2 与 NH2iPr 的反应的活化参数。SiCl4 和 SiCln(NR2)4-n 之间的配体交换反应生成多种氯氨基衍生物，其组成严格由反应物的摩尔比决定。对于 n = 3（R = Me）和 n = 2（R = Et），研究了 SiCl4 与 SiCln(NR2)4-n 之间的反应动力学。此外，在后者的情况下已确定平衡和活化参数。

  DOI：

  10.1039/b210282j
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)dichlorosilane 在 四氯化硅 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 trichloro(diethylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of the Si–Cl bond and ligand exchange reaction between silicon amido derivatives and SiCl4: synthetic applications and kinetic investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: details of the aminolysis and the ligand exchange reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b210282j/

  摘要：

  SiCln(NR2)4-n (n = 1, 2, 3, 4) 中 Si–Cl 键的氨解反应已被用于合成二元氨基、氯氨基或混合氨基衍生物，这取决于硅衍生物和胺的性质。反应动力学在一些代表性案例中进行了研究，即 SiCl4 + NHiPr2、SiCl(NMe2)3 + NH2iPr、SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr，结果表明速率法则对硅化合物是一阶反应，并且不依赖于胺的浓度。此外，已确定 SiCl2(NEt2)2 与 NH2iPr 的反应的活化参数。SiCl4 和 SiCln(NR2)4-n 之间的配体交换反应生成多种氯氨基衍生物，其组成严格由反应物的摩尔比决定。对于 n = 3（R = Me）和 n = 2（R = Et），研究了 SiCl4 与 SiCln(NR2)4-n 之间的反应动力学。此外，在后者的情况下已确定平衡和活化参数。

  DOI：

  10.1039/b210282j
• 作为试剂：
  描述：

  二正丙胺 在 trichloro(diethylamino)silane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Dichlorbis(dipropylamino)silan
  参考文献：
  名称：

  Breederveld,H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1197 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tris‐ and Tetrakis(pentafluoroethyl)silanes
  作者：Simon Steinhauer、Julia Bader、Hans‐Georg Stammler、Nikolai Ignat‘ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/anie.201400291

  日期：2014.5.12

  The synthesis and complete characterization of functional, highly Lewis acidic tris(pentafluoroethyl)silanes as well as tetrakis(perfluoroalkyl)silanes Si(C2F5)4 and Si(C2F5)3CF3 by direct fluorination is described. The reaction of SiCl4 with LiC2F5 invariably affords (pentafluoroethyl)fluorosilicates. To avoid silicate formation by fluoride transfer from LiC2F5 the Lewis acidity of the silane has

  描述了通过直接氟化作用合成功能性高路易斯酸性三（五氟乙基）硅烷以及四（全氟烷基）硅烷Si（C 2 F 5）4和Si（C 2 F 5）3 CF 3的方法。SiCl 4与LiC 2 F 5的反应总是提供（五氟乙基）氟硅酸盐。为避免氟化物从LiC 2 F 5转移而形成硅酸盐，必须通过供电子性取代基（例如二烷基氨基）降低硅烷的Lewis酸度。易接近的Si（C 2 F5）3 NEt 2是一系列三（五氟乙基）硅烷的有价值的前体。
• Chlorosilylamines
  作者：J. E. Drake、N. P. C. Westwood

  DOI：10.1039/j19710003617

  日期：——

  Various chlorosilylamines are formed by the hydrogen chloride elimination between an amine and chlorinated silanes. The chlorosilylamines are characterised by mass, i.r., and 1H n.m.r. spectroscopy.

  各种氯甲硅烷基胺是通过胺与氯化硅烷之间的氯化氢消除而形成的。氯甲硅烷基胺的特征在于质谱，红外光谱和1 H nmr光谱。
• DE834990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gol'din, G. S.; Fedorov, S. G.; Baturina, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1439 - 1442
  作者：Gol'din, G. S.、Fedorov, S. G.、Baturina, L. S.、Ermakova, N. I.、Bochkarev, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Luxembourg, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 712
  作者：Michaelis、Luxembourg

  DOI：——

  日期：——