methanesulfonic acid 1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl-methylamino)-N-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl ester | 641612-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl-methylamino)-N-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl ester
• 英文别名: [1-[2-Fluoro-4-[2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl] methanesulfonate；[1-[2-fluoro-4-[2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 641612-81-9
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₆S
• 分子量: 496.56
• InChiKey: ICQSUXVBGFYRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl-methylamino)-N-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl ester 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到{1-[4-(3-Azido-2-oxo-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-methyl-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[3-fluoro-4-(3-hydroxy-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-ylmethyl}-N-methylcarbamic acid t-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-(4-{2-[(t-butoxycarbonyl-methylamino)-N-methyl]-imidazol-1-yl}-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1

文献信息

• US7157470B2
  申请人：——

  公开号：US7157470B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7524863B2
  申请人：——

  公开号：US7524863B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006062A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。