2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-[2-(1-oxido-pyrrolidin-1-ium-1-yl)-ethoxy]-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-6-methyl-benzenesulfonic acid amide | 1191239-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-[2-(1-oxido-pyrrolidin-1-ium-1-yl)-ethoxy]-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-6-methyl-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-[2-(1-oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl)ethoxy]piperidin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethyl]-6-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1191239-54-9
• 化学式: C₃₁H₄₁ClFN₃O₆S
• 分子量: 638.2
• InChiKey: CZCCSILOWCYGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-6-methyl-benzenesulfonic acid amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-chloro-N-cyclopropyl-N-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-[2-(1-oxido-pyrrolidin-1-ium-1-yl)-ethoxy]-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethoxy]-ethyl]-6-methyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• US8318769B2
  申请人：——

  公开号：US8318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。