2-ethyl-4-ethynyl-1-tritylimidazole | 1174192-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-ethyl-4-ethynyl-1-tritylimidazole
• 英文别名: 2-Ethyl-4-ethynyl-1-tritylimidazole
• CAS: 1174192-18-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂
• 分子量: 362.474
• InChiKey: DGZHUYBDEPJUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-ethynyl-1-tritylimidazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到2-ethyl-4-(prop-1-ynyl)-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。

  公开号：

  WO2009093981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-(2-(trimethylsiyl)ethynyl)-1-tritylimidazole 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-ethyl-4-ethynyl-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。

  公开号：

  WO2009093981A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009093981A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to triazine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to morpholino substituted triazines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases or PI3 kinases. The compounds are of the formula (I).

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。