2-hydroxy-6-methoxycoumaran-3-one | 74767-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methoxycoumaran-3-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-methoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 74767-56-9
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: WPUGHMOAMZSJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methoxycoumaran-3-one 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以0.07 g的产率得到2-benzoyloxy-6-methoxycoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aslam Ansari, M.; Mathur, K. B. L.; Ahluwalia, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 104 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.25 g的产率得到2-hydroxy-6-methoxycoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aslam Ansari, M.; Mathur, K. B. L.; Ahluwalia, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 104 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygenation of 4-hydroxychalcones catalysed by peroxidase and by light
  作者：Edmon Wong

  DOI：10.1016/0031-9422(89)85045-9

  日期：——

  Abstract Peroxidase or light catalysed oxygenation of 2′,4-dihydroxy-4′-methoxychalcone produced two labile initial products characterized as stereoisomers of 4′-hydroxy-6-methoxy-2-(α-hydroperoxybenzyl) coumaranone. By analogy, the products from similar oxygenation reactions of 2′,4,4′-trihydroxychalcone previously studied are now considered to be hydroperoxy-benzylcoumaranones rather than dioxetanes

  摘要 过氧化物酶或 2',4-二羟基-4'-甲氧基查尔酮的光催化氧化产生两种不稳定的初始产物，其特征为 4'-羟基-6-甲氧基-2-（α-氢过氧苄基）香豆酮的立体异构体。以此类推，之前研究的 2',4,4'-三羟基查尔酮的类似氧化反应的产物现在被认为是氢过氧苄基香豆酮而不是二氧杂环丁烷。
• WONG, EDMON, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 235-238
  作者：WONG, EDMON

  DOI：——

  日期：——
• Aslam Ansari, M.; Mathur, K. B. L.; Ahluwalia, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 104 - 106
  作者：Aslam Ansari, M.、Mathur, K. B. L.、Ahluwalia, V. K.

  DOI：——

  日期：——