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bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide
bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide | 1621964-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide
英文别名
[4-(4-Fluorophenyl)piperazine-1-carbothioyl]sulfanyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbodithioate;[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbothioyl]sulfanyl 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbodithioate
CAS
1621964-15-5
化学式
C
22
H
24
F
2
N
4
S
4
mdl
——
分子量
510.72
InChiKey
MCIYGHLLEIQTSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
128
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-氟苯基)哌嗪
1-(4-Fluorophenyl)piperazine
2252-63-3
C
10
H
13
FN
2
180.225
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide
、
酒石酸
反应 4.0h, 生成 bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide ditartrate
参考文献:
名称:
[EN] CARBODITHIOATES WITH SPERMICIDAL ACTIVITY AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
[FR] CARBODITHIOATES AYANT UNE ACTIVITÉ SPERMICIDE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
摘要:
本发明涉及将式I化合物合成为杀精子剂,并其在药学上可接受的酸盐。该发明提供了双(4-取代-1-哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n = 0)和烷基-1,n-二基(4-取代哌嗪-1-羰基二硫代酸酯)(当n = 0, 1, 2或3)如附图1所示。这些化合物被发现对杀精子活性有用。
公开号:
WO2014122670A1
作为产物:
描述:
sodium 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbodithioate
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.33h, 以69%的产率得到bis[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinylthiocarbonyl] disulfide
参考文献:
名称:
二硫键在双(二烷基胺硫代羰基)二硫作为有效的双刃杀微生物杀精子剂中的作用:设计,合成和生物学
摘要:
滴虫病和念珠菌病是最常见的致病性生殖道感染,通常分别用甲硝唑和氟康唑治疗。阴道功效差,耐药性和非杀精性限制了它们作为局部杀微生物避孕药的使用。双(二烷基胺硫代羰基)二硫化物(4 – 38)被设计为具有双重活性的非表面活性剂分子,能够消除阴道毛滴虫和念珠菌菌株,并且能够以不可细胞毒性的剂量立即不可逆地固定100%人类精子,对人类宫颈上皮细胞和体外阴道菌群。化合物12,16,17它们的活性是非氧化酚9,OTC阴道杀精子剂的50倍,并且化合物12和17在兔模型中显示出显着的体内活性。最有前途的化合物17由于具有更高的活性和安全性以及显着的体内滴虫杀菌活性,已显示出有望进一步发展为双刃阴道杀微生物剂。二硫化物基团的作用是由于化学修饰过程中杀精子活性的丧失而确立的(39 – 56)。这些二硫化物可能靶向存在于人精子和滴虫的细胞膜上的巯基,如游离巯基的荧光标记所示。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.03.012
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