An efficient one-step radiosynthesis of [18F]FE-PE2I, a PET radioligand for imaging of dopamine transporters
作者:Vladimir Stepanov、Raisa Krasikova、Liina Raus、Olavi Loog、Jukka Hiltunen、Christer Halldin
DOI:10.1002/jlcr.2927
日期:2012.5.30
>98% (n = 4). This direct nucleophilic fluorination strategy is well suited for the automation of the entire synthesis of [18F]FE-PE2I in a modern PET synthesizer for human PET application. In addition, the 18F-incorporation rate into TsOE-PE2I was evaluated using radio-thin layer chromatography (TLC) and radio-HPLC. The suggested HPLC method (ACE 5 C18-HL column and acetonitrile/0.1 M NH4CO2 (80:20))
3–5.1 Ci/µmol (n = 3);放射化学纯度 > 98% (n = 4)。这种直接的亲核氟化策略非常适合在用于人类 PET 应用的现代 PET 合成仪中自动完成 [18F]FE-PE2I 的整个合成。此外,使用放射性薄层色谱 (TLC) 和放射性 HPLC 评估了 18F 掺入 TsOE-PE2I 的速率。发现建议的 HPLC 方法(ACE 5 C18-HL 柱和乙腈/0.1 M NH4CO2 (80:20))适用于评估反应混合物中“游离”的 18F-氟化物;此外,该方法还可以检测出三种用 TLC 方法无法辨别的放射性标记副产物。所以,我们得出的结论是,HPLC 方法可以作为传统放射性 TLC 技术的良好替代方法,因为它在反应动力学或优化研究中提供了有关氟化过程的更详细信息。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.