3-hydroxypiperidin-4-one hydrochloride | 1232675-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxypiperidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 4-Piperidinone, 3-hydroxy-, hydrochloride；3-hydroxypiperidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1232675-02-3
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• 分子量: 151.593
• InChiKey: CPNUXUFHOWWJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxypiperidin-4-one hydrochloride 、 盐酸羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-hydroxypiperidin-4-one oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-羟基哌啶-1-基）喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-羟基哌啶-1-基）喹诺酮衍生物的体外抗菌活性。化合物8f，8g，8i和8j对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的效价与左氧氟沙星和IMB相似或更好，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.07.011
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4-二甲氧基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxypiperidin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-羟基哌啶-1-基）喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-羟基哌啶-1-基）喹诺酮衍生物的体外抗菌活性。化合物8f，8g，8i和8j对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的效价与左氧氟沙星和IMB相似或更好，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.07.011

文献信息

• Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(4-alkoxyimino-3-hydroxypiperidin-1-yl)quinolone derivatives
  作者：Ju Xian Wang、Qiang Guo、Yun Chai、Lian Shun Feng、Hui Yuan Guo、Ming Liang Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.07.011

  日期：2010.1

  A series of novel 7-(4-alkoxyimino-3-hydroxypiperidin-1-yl)quinolone derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. Compounds 8f, 8g, 8i and 8j with the potencies similar to or better than those of levofloxacin and IMB against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, worth further investigation.

  设计，合成并评估了一系列新颖的7-（4-烷氧基亚氨基-3-羟基哌啶-1-基）喹诺酮衍生物的体外抗菌活性。化合物8f，8g，8i和8j对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的效价与左氧氟沙星和IMB相似或更好，值得进一步研究。