1'-benzyl-4'-phenyl-decahydro-[1,4']bipyridinyl | 3543-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-4'-phenyl-decahydro-[1,4']bipyridinyl
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-4-piperidino-piperidin；1-Benzyl-4-phenyl-4-piperidin-1-ylpiperidine
• CAS: 3543-30-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: VZMOXEBMLLRLGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-86 °C
• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-4'-phenyl-decahydro-[1,4']bipyridinyl 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-Phenyl-4-piperidino-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of a novel cyclohexanamine class of neuropeptide Y Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclohexanamine derivatives was designed and synthesized as potent and selective human neuropeptide Y Y1 receptor antagonists. Modification of high-throughput screening hit compound 1 resulted in the identification of compound 3i, which displays potent Y1 activity and good selectivity towards hERG K(+) channel and serotonin transporter. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.050
• 作为产物：
  描述：

  1苄基-4-氰基-4-羟基哌啶 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-benzyl-4'-phenyl-decahydro-[1,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  Iorio; Molinari; Scotti de Carolis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 7, p. 599 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouveaux dérivés de la N-(3,4-dichlorophényl-propyl)-pipéridine comme antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0673928A1

  公开（公告）日：1995-09-27

  L'invention a pour objet des composés de formule : dans laquelle : Ar représente un pyrid-2-yle ou un phényle non substitué ou substitué par un halogène, un méthyle ou un (C₁-C₄)alcoxy ; R₁ représente le groupe méthyle ; R₁₁ représente l'hydrogène ; ou R₁ et R₁₁ ensemble représentent un groupe -(CH₂)₃- ; R₂ représente un hydroxy ; un (C₁-C₇)alcoxy ; un (C₁-C₇)acyloxy ; un cyano ; un groupe -NR₆R₇ ; un groupe -NR₃COR₄, un groupe -NR₃COOR₈ ; un groupe -NR₃SO₂R₉ ; un groupe NR₃CONR₁₀R₁₂ ; un groupe (C₁-C₇)acyle ; un (C₁-C₇)alcoxycarbonyle ; un groupe -CONR₁₀R₁₂ ; un groupe -CH₂OH, un (C₁-C₇)alcoxyméthyle ; un (C₁-C₇)acyloxyméthyle ; un (C₁-C₇)alkylaminocarbonyl oxyméthyle ; un groupe -CH₂NR₁₃R₁₄ ; un groupe -CH₂ NR₃COR₄ ; un groupe -CH₂NR₃COOR₈ ; un groupe -CH₂NR₃SO₂R₉ ; un groupe - CH₂NR₃CONR₁₀R₁₂ ; ou R₂ constitue une double liaison entre l'atome de carbone auquel il est lié et l'atome de carbone voisin du cycle pipéridine ; ou Ar et R₂ ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés constituent un groupe de formule : Application : antagonistes NK₃

  本发明涉及式： 式中： Ar 代表未被取代或被卤素、甲基或(C₁-C₄)烷氧基取代的吡啶-2-基或苯基； R₁ 代表甲基； R₁₁ 代表氢； 或 R₁ 和 R₁₁ 共同代表 -(CH₂)₃- ； R₂代表羟基；(C₁-C₇)烷氧基；(C₁-C₇)酰氧基；氰基；-NR₆R₇ 基团；-NR₃COR₄基团，-NR₃COOR₈基团；-NR₃SO₂R₉基团；NR₃CONR₁₀R₁₂ 基团；(C₁-C₇)酰基；(C₁-C₇)烷氧基羰基；-CONR₁₀R₁₂ 基团；-CH₂OH 基团；(C₁-C₇)烷氧基甲基；(C₁-C₇)酰氧基甲基； (C₁-C₇)烷基氨基羰基氧甲基； 基团-CH₂NR₁₃R₁₄； 基团-CH₂ NR₃COR₄； 基团-CH₂NR₃COOR₈； 基团-CH₂NR₃SO₂R₉；-CH₂NR₃CONR₁₀R₁₂基团；或 R₂在其所连接的碳原子与哌啶环的相邻碳原子之间形成双键； 或 Ar 和 R₂ 与它们键合的碳原子一起构成式 ： 应用：NK₃ 拮抗剂。
• IORIO, M. A.;MOLINARI, M.;SCOTTI, DE, CAROLIS, A.;NIGLIO, T., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 599-611
  作者：IORIO, M. A.、MOLINARI, M.、SCOTTI, DE, CAROLIS, A.、NIGLIO, T.

  DOI：——

  日期：——
• US5741910A
  申请人：——

  公开号：US5741910A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5942523A
  申请人：——

  公开号：US5942523A

  公开（公告）日：1999-08-24
• US6124316A
  申请人：——

  公开号：US6124316A

  公开（公告）日：2000-09-26