2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-4-one | 414909-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-4-one
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)piperidin-4-one
• CAS: 414909-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: LSNSTGMHGQWUFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-4-one 以74的产率得到2-(4-氟-2-甲基苯基)-4-哌啶酮樟脑-10-磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 832-839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-4-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 生成 2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸卡索吡坦的生产过程中的脱氟类似物的控制策略的发展。

  摘要：

  葛兰素史克（GlaxoSmithKline）将甲磺酸卡西波坦鉴定为对中枢神经系统（CNS）具有活性的药物的一部分。在开发制造过程的后期开发研究中，发现了新的杂质。详细讨论了这种合成杂质（一种原料药的脱氟类似物），以显示进行的工艺开发研究，以确保按照设计质量原则对最终原料药进行质量控制。通过对过程的了解以及风险分析，可以制定控制策略以提高质量保证水平。该控制策略允许将对杂质的控制移至起点，而不是在原料药中进行测试。

  DOI：

  10.1021/op1000836

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014770A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Formula (1) wherein R represents a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 1 represents a C 1-4 alkyl group; R 2 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R 3 represents hydrogen, or a C 1-4 alkyl group; R 4 represents a trifluorometyl group; R 5 represents hydrogen, a C 1-4 alkyl group or C(0)R 6 ; R 6? represents C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl) 2 ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated bytachykinins.

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。
• [EN] ANHYDROUS CRYSTAL FORM OF ORVEPITANT MALEATE<br/>[FR] FORME DE CRISTAL ANHYDRE DE MALÉATE D'ORVÉPITANT
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009124996A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to anhydrous crystalline orvepitant maleate (Form 1), pharmaceutical formulations comprising the same, its use in therapy and processes for preparing the same.

  该发明涉及无水结晶梅酸奥维匹坦（Form 1），包括该物质的药物配方，其在治疗中的应用以及制备该物质的过程。
• Composition Comprising An NK-1 Receptor Antagonist And An SSRI For The Treatment Of Tinnitus And Hearing Loss
  申请人：Christensen Soren Rahn

  公开号：US20100317666A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to methods for treating a subject suffering from tinnitus, hearing loss, or tinnitus and hearing loss comprising administering to the subject an effective amount of an NK1 receptor antagonist alone, or in combination with an effective amount of a selective serotonin reuptake inhibitor. Compositions and pharmaceutical formulations are also provided.

  本发明涉及治疗患有耳鸣、听力丧失或耳鸣和听力丧失的方法，包括向受试者单独或与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的有效量结合，给予有效量的NK1受体拮抗剂。同时还提供了组合物和药物配方。
• 2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-(S)-((8aS)-6-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide maleate and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07652012B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) specifically 2-(R)-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-4-(S)-((8aS)-6-oxo-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]-pyrazin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide maleate and pharmaceutical compositions thereof, useful in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及公式（I）的哌啶衍生物，特别是2-（R）-（4-氟-2-甲基苯基）-4-（S）-（（8aS）-6-氧代-六氢-吡咯[1,2-a]-吡嗪-2-基）-哌啶-1-羧酸[1-（R）-（3,5-双三氟甲基苯基）-乙基]-甲基酰胺酒石酸盐及其制药组合物，用于治疗由速激肽介导的疾病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003066635A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I): R represents halogen or C1-4 alkyl; R1 represents C1-4 alkyl; R2 or R3 independently represent hydrogen or C1-4 alkyl; R4 represents trifluoromethyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R5 represents hydrogen , C1-4 alkyl or C3-7 cycloalkyl; R6 is hydrogen and R7 is a radical of formula (W): R6 is a radical of formula (W) and R7 is hydrogen; X represents CH2, NR5 or O; Y represents Nitrogen and Z is CH or Y represents CH and Z is Nitrogen; A represents C(O) or S(O)q, provided that when Y is nitrogen and Z is CH, A is not S(O)q; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; p and q are independently an integer from 1 to 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The process for their preparation and their use in the treatment of condition mediated by tachykinins.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物： R代表卤素或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2或R3独立地代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素；R5代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；R6为氢，R7为式(W)的基团：R6为式(W)的基团，R7为氢；X代表CH2、NR5或O；Y代表氮，Z为CH，或者Y代表CH，Z为氮；A代表C(O)或S(O)q，但当Y为氮，Z为CH时，A不是S(O)q；m为零或1到3的整数；n为1到3的整数；p和q独立地为1到2的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其制备方法及其在由Tachykinins介导的疾病治疗��的应用。