N-[(3-bromo-5-chlorothien-2-yl)sulfonyl]-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine | 319002-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[(3-bromo-5-chlorothien-2-yl)sulfonyl]-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine
• 英文别名: N-(3-bromo-5-chloro-2-thienylsulfonyl)-N'-(1-methylcyclopropyl)lguanidine；N-(3-bromo-5-chloro-thien-2-ylsulfonyl)-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine；N-(3-bromo-5-chloro-2-thienylsulfonyl)-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine；1-(3-Bromo-5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-2-(1-methylcyclopropyl)guanidine
• CAS: 319002-85-2
• 化学式: C₉H₁₁BrClN₃O₂S₂
• 分子量: 372.694
• InChiKey: LKNDAVQUMAVWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-bromo-5-chlorothien-2-yl)sulfonyl]-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine 以30的产率得到6-氯-3-((1-甲基环丙基)氨基)-4H-噻吩并(3,2-e)-1,2,4-噻二嗪 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE

  摘要：

  本发明涉及制备药物活性的融合型1,2,4-噻二嗪衍生物的新工艺，其通式为（I），如描述中所定义，以及其中间体。

  公开号：

  WO2001002410A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯噻酚-2-磺酰氯 、 N-(1-methylcyclopropyl)guanidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到N-[(3-bromo-5-chlorothien-2-yl)sulfonyl]-N'-(1-methylcyclopropyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新的3-烷基氨基-4H-噻吩并1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物可激活胰腺β细胞的ATP敏感性钾通道。

  摘要：

  化合物1a（NN414）是Kir6.2 / SUR1 K（ATP）通道的有效开启剂。化合物1a抑制胰岛素在体外和体内的释放，并在临床前动物模型中保留β细胞功能，这表明该化合物可用于治疗或预防1型和2型糖尿病。介绍了1a的晶体结构和会聚合成，以及一系列1a的新类似物。有几种化合物，例如6-氯-3-（1-甲基-1-苯乙基）氨基-4H-噻吩并[3,2-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物（1h）。被发现是有效的Kir6.2 / SUR1 K（ATP）通道的开放剂，并且能够抑制葡萄糖从大鼠胰岛中体外（EC（50）= 0.04 +/- 0.01μM）和静脉内或静脉注射后体内释放的胰岛素口服给予高胰岛素肥胖的Zucker大鼠（ED（50）= 4.0 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm060042j

文献信息

• Novel process
  申请人：——

  公开号：US20020119969A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法，以及相关的中间体。
• [EN] A NEW PROCESS FOR PREPARING FUSED 1,2,4-THIADIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 1,2,4-THIADIAZINE CONDENSES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2002050085A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein A and X are defined in the description.

  本发明涉及一种制备具有式（I）中A和X所定义的药用活性化合物的新型工艺。