4-(N-(2-phenylethyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine | 301220-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(N-(2-phenylethyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-phenylethyl)aminopiperidine carboxylate；tert-butyl 4-(phenethylamino)piperidine-1-carboxylate；4-(2-phenylethylamino)-1-tert-butoxycarbonylpiperidine；tert-butyl 4-(2-phenylethyl)amino-piperidine carboxylate；4-benzylmethylamino-1-tert-butoxycarbonyl piperidine；tert-butyl 4-(2-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301220-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: ISAOPESOFRJTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(2-phenylethyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  EP1847535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.23 g的产率得到4-(N-(2-phenylethyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a 4-Aminopiperidine Scaffold for Inhibition of Hepatitis C Virus Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00696

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• Azacyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020004513A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病病况的化合物和方法，其中修改5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，向需要这种治疗的患者施用化合物的有效量。
• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF SEROTONIN RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A LA SEROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2001066521A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Compound and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound of formula (II) is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了一种化合物和方法，用于治疗疾病状态，其中修饰5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，将II式化合物的有效量用于需要此类治疗的患者。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059498A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式（I）的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂是有用的。