3,4-dihydro-8-methyl-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one | 103391-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-8-methyl-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 8-methyl-4-phenyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-one；8-methyl-4-phenyl-3,4-dihydrocoumarin；8-methyl-4-phenyl-chroman-2-one；8-Methyl-4-phenyl-chroman-2-on；8-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-one；8-methyl-4-phenyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 103391-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: DHWCYWMREWZXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  349.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylphenyl cinnamate 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 反应 4.0h， 以33%的产率得到3,4-dihydro-8-methyl-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 3,4-Dihydrocoumarins and Chalcones from Substituted Aryl Cinnamic Esters

  摘要：

  香豆素广泛存在于植物王国中，并已被用作抗癌剂、抗真菌剂、抗凝血剂和杀虫剂。查尔酮也在植物王国中广泛分布，并且已知具有多种生物活性，包括抗菌、抗真菌、抗癌和抗炎等。由于它们被认为是重要的天然产物，迄今为止已经报道了许多合成方法。我们设计了一种新的选择性方法，通过选择试剂，从芳基肉桂酸制备二氢香豆素和查尔酮。通过使用对甲苯磺酸催化的分子内环化反应，选择性地制备了二氢香豆素衍生物。此外，还通过三氯化钛催化的Fries重排反应制备了查尔酮。这种方法可以用于制备各种香豆素和查尔酮化合物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.65

文献信息

• p-Toluenesulfonic acid mediated hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols under metal and solvent-free conditions
  作者：Arun R. Jagdale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.059

  日期：2007.7

  Hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols mediated by p-toluenesulfonic acid (p-TSA) under metal and solvent-free conditions gave 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acids and dihydrocoumarins, respectively, in high yields and excellent selectivity.

  在无金属和无溶剂条件下，对甲苯磺酸（p -TSA）介导的肉桂酸与茴香醚和苯酚的氢芳基化反应分别获得了3-（4-甲氧基苯基）-3-苯基丙酸和二氢香豆素，具有高收率和优异的选择性。
• Solvent-free synthesis of 4-aryl-3,4-dihydrobenzopyran-2-ones via [3+3] cyclocoupling of phenols with cinnamic acid catalyzed by molecular iodine
  作者：Durga P. Kamat、Santosh G. Tilve、Vijayendra P. Kamat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.069

  日期：2012.8

  Molecular iodine was used as a catalyst in the [3+3] cyclocoupling of phenols and cinnamic acids which proceeds via a tandem esterification–hydroarylation process at 120–130 °C under solvent-free conditions. Substituted 4-aryl-3,4-dihydrobenzopyran-2-ones were obtained in good yields.

  分子碘被用作苯酚和肉桂酸的[3 + 3]环偶联反应的催化剂，该过程在无溶剂条件下通过串联酯化-氢芳基化过程在120-130°C下进行。以高收率获得了取代的4-芳基-3,4-二氢苯并吡喃-2-酮。
• Palladium Catalyzed Enantioselective Hayashi–Miyaura Reaction for Pharmaceutically Important 4-Aryl-3,4-dihydrocoumarins
  作者：Jixing Lai、Chen Yang、René Csuk、Baoan Song、Shengkun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04366

  日期：2022.2.18

  The first palladium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to coumarins was successfully established, providing a straightforward asymmetric approach to achieving pharmaceutically important 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins. This methodology features easily accessible and bench-stable ligands, a wide substrate scope, mild conditions, and accommodation of electron-withdrawing arylboronic acids

  成功地建立了第一个钯催化的芳基硼酸不对称加成香豆素，为获得药学上重要的 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins 提供了一种直接的不对称方法。该方法的特点是易于获得和稳定的配体、广泛的底物范围、温和的条件以及吸电子芳基硼酸的适应性。
• Single-step synthesis of 4-phenyl and 3,4-dihydro-4-phenyl coumarins using a recyclable Preyssler heteropolyacid catalyst under solvent-free reaction conditions
  作者：Angélica M. Escobar、Diego M. Ruiz、Juan C. Autino、Gustavo P. Romanelli

  DOI：10.1007/s11164-015-2016-3

  日期：2015.12

  4-Phenyl and 3,4-dihydro-4-phenylcoumarins were prepared by direct esterification of phenols with phenylpropiolic and cinnamic acids, respectively, using a compound with Preyssler structure (H14P5NaW30O110) (PA) as heterogeneous catalyst under solvent-free reaction conditions, at 130 °C, in a short reaction time (2 h). Under these conditions, very good yields (11 examples: 61 %–90 %), free of secondary products, were obtained. The catalyst is recyclable, nontoxic, neither air nor moisture sensitive, and easy to handle. The described methodology is a clean and useful alternative to synthesize oxygenated heterocycles based on a coumarin skeleton.

  在 130 ℃ 的无溶剂反应条件下，使用一种 Preyssler 结构的化合物 (H14P5NaW30O110) (PA) 作为异相催化剂，通过苯酚与苯丙炔酸和肉桂酸的直接酯化反应，分别制备了 4-苯基和 3,4-二氢-4-苯基香豆素，反应时间短（2 h）。在这些条件下，获得了非常好的产率（11 个实例：61 %-90 %），且无二次产物。该催化剂可回收、无毒、对空气和湿气都不敏感，并且易于处理。所述方法是合成基于香豆素骨架的含氧杂环的一种清洁而有用的替代方法。
• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Dihydrocoumarins from Phenols and Cinnamoyl Chloride
  作者：Yuan Ma、Zhen Zhang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2008-1042921

  日期：——

  A facile approach has been developed for the synthesis of dihydrocoumarin derivatives through the reaction of phenols and cinnamoyl chloride in the presence of ecofriendly solid-acid catalyst montmorillonite K-10 via a tandem esterification-Friedel-Crafts alkylation process under microwave irradiation. The catalyst could be easily recovered and recycled.

  通过微波辐照下的串联酯化-Friedel-Crafts 烷基化过程，在生态友好型固体酸催化剂蒙脱石 K-10 的存在下，通过苯酚和肉桂酰氯的反应合成二氢香豆素衍生物，开发了一种简便的方法。催化剂易于回收和循环使用。