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2-(vinylsulfonyl)acetamide | 20854-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(vinylsulfonyl)acetamide
英文别名
2-Vinylsulfonyl-acetamid;2-ethenylsulfonylacetamide
2-(vinylsulfonyl)acetamide化学式
CAS
20854-31-3
化学式
C4H7NO3S
mdl
——
分子量
149.17
InChiKey
KTSDQEHXNNLUEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟肼2-(vinylsulfonyl)acetamide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到1-[2-(carbamoylmethylsulfonyl)ethyl]-4-hydrazinocarbonylpyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    N-烷基链上具有磺酰基乙酰胺取代基的吡啶鎓化合物的合成及抗分枝活性
    摘要:
    将含有胺,酰胺或酰肼取代基的吡啶与(ω-卤代烷基)磺酰基乙酰胺进行季铵化反应,制得新的吡啶鎓化合物,该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2362-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氯乙基磺酰基)乙酰胺4-甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到2-(vinylsulfonyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-烷基链上具有磺酰基乙酰胺取代基的吡啶鎓化合物的合成及抗分枝活性
    摘要:
    将含有胺,酰胺或酰肼取代基的吡啶与(ω-卤代烷基)磺酰基乙酰胺进行季铵化反应,制得新的吡啶鎓化合物,该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。
    DOI:
    10.1007/s10593-018-2362-3
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文献信息

  • Schoeberl,A.; Biedermann,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 37 - 46
    作者:Schoeberl,A.、Biedermann,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antimycobacterial activity of pyridinium compounds with sulfonylacetamide substituent in N-alkyl chain
    作者:Marina M. Shulaeva、Marionella A. Kravchenko、Vyacheslav E. Semenov
    DOI:10.1007/s10593-018-2362-3
    日期:2018.9
    Pyridines containing amine, amide, or hydrazide substituent were quaternized with (ω-haloalkyl)sulfonylacetamides, resulting in new pyridinium compounds that exhibited tuberculostatic activity against the strain H37Rv of Mycobacterium tuberculosis.
    将含有胺,酰胺或酰肼取代基的吡啶与(ω-卤代烷基)磺酰基乙酰胺进行季铵化反应,制得新的吡啶鎓化合物,该化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有抑菌活性。
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