1-methyl-4-nonylpiperazine | 61573-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-nonylpiperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-nonyl-piperazine；1-Methyl-4-nonyl-piperazin；1-Methyl-4-nonylpiperazin
• CAS: 61573-83-9
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂
• 分子量: 226.406
• InChiKey: CFGDOCRGOPGMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-nonylpiperazine 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVINSKY, F.;LACKO, I.;MLYNARCIK, D.;KRASNEC, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 4, 1130-1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-methyl-4-nonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides

  摘要：

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19821130

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• Rhodium-Catalyzed<i>Bis-</i>Hydroaminomethylation of Linear Aliphatic Alkenes with Piperazine
  作者：Thomas Seidensticker、Jonas M. Vosberg、Karoline A. Ostrowski、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/adsc.201500896

  日期：2016.2.18

  developed to prepare a series of dialkylpiperazines via Rh‐catalyzed bis‐hydroaminomethylation of linear aliphatic alkenes with piperazine. The well‐known Rh/Biphephos catalytic system was applied, yielding the desired dialkylpiperazines within six tandem catalytic steps, already at low catalyst loadings of 0.1 mol%. For the model alkene 1‐octene, good yields and linearities of 80% and 77:23, respectively

  开发了一种有效的方案，可通过哌嗪通过Rh催化的线性脂肪族烯烃的双-氢氨基甲基化反应制备一系列二烷基哌嗪。应用了众所周知的Rh / Biphephos催化体系，在六个串联催化步骤中就已经产生了所需的二烷基哌嗪，催化剂的负载量仅为0.1 mol％。对于模型烯烃1-辛烯，在优化条件下分别获得了80％和77:23的良好产率和线性。根据收率vs.，讨论了对正/异比，可能的副反应和反应路径等对催化体系的影响。时间图和参数优化。通过开发的通用协议，其他线性，功能化和分支的底物可以有效地转化为相应的线性N，N-二取代哌嗪。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SU Zhengyu

  公开号：US20160039879A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括该化合物的制药组合物，一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
• PYRIMIDINE-BASED ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3858835A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.

  本发明属于嘧啶类化合物领域，用于治疗涉及细胞异常增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。
• 5, 6-D2 uridine nucleoside/tide derivatives
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10034893B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  In one aspect, the invention provides compounds represented by Formula I, and pharmaceutically acceptable salts, esters, stereoisomers, tautomers, solvates, and combinations thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for treating a viral infection in a subject.

  一方面，本发明提供了由式 I 代表的化合物、 及其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、同分异构体、溶解物和组合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗受试者病毒感染的用途。