4-methoxy-2-nitro-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine | 338801-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxy-2-nitro-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine
• 英文别名: 1-benzyl-N-[(4-methoxy-2-nitrophenyl)methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 338801-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: CMNFALKHOPRVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-nitro-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine 以 甲醇 、 rhodium charcoal 为溶剂， 生成 2-amino-4-methoxy-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 甲基叔丁基醚 、 4-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-nitro-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1

文献信息

• NEUE CYCLOPROPANE ALS CGRP-ANTAGONISTEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1228059B1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7407963B2
  申请人：——

  公开号：US7407963B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030139417A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound of general formula (I) 1 wherein R and R 1 are as defined herein, or a tautomer, diastereomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing the compound, their use, and processes for preparing them.

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。