3,4-dihydro-7-methoxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone | 338801-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-methoxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-7-methoxy-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 338801-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: UMGBNOYZKQSXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-methoxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone 在 碳酸氢钠 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-7-hydroxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methoxy-N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-benzylamine 、 甲基叔丁基醚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-7-methoxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1

文献信息

• NEUE CYCLOPROPANE ALS CGRP-ANTAGONISTEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1228059B1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7407963B2
  申请人：——

  公开号：US7407963B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030139417A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound of general formula (I) 1 wherein R and R 1 are as defined herein, or a tautomer, diastereomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing the compound, their use, and processes for preparing them.

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。