2-amino-6-methoxy-4-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine | 139996-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-4-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2Amino-4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine；2-Amino-4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine；4-methoxy-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 139996-32-0
• 化学式: C₅H₅F₃N₄O₂
• 分子量: 210.116
• InChiKey: ZHWUZSLHVWIGAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 、 2-amino-6-methoxy-4-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine 在 petroleum ether 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以to yield 5.1 g (75.4% of theory) of the title compound of melting point 149° C. (decomposition)的产率得到methyl 2-(((4-Methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation

  摘要：

  公式I中的三氟甲基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，而R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。

  公开号：

  US05194610A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-6-methoxy-4-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1

文献信息

• Herbicidal sulfonylureas and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05188657A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## where n and m are each 0 or 1, R.sup.1 is hydrogen, alkyl alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is halogen or trifluoromethyl when m is 0, or is alkyl, alkenyl or alkynyl when m is 1, or is trifluoromethyl or chlorodifluoromethyl when X is O or S and m is 1, X is O, S or N-R.sup.4, R.sup.4 is hydrogen or alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy, A is haloalkyl, halogen, cyano, nitro, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or a radical ##STR2## B is oxygen or an alkylimino group N-R.sup.6 ; R.sup.5 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted cycloalkyl or is alkenyl or alkynyl and R.sup.6 is hydrogen or alkyl or, together with R.sup.5, forms a C.sub.4 -C.sub.6 -alkylene chain in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkylimino group, and their environmentally compatible salts, processes and intermediates for the preparation of the compounds I and their use as herbicides and bioregulators.

  化学式I的磺酰基脲类替代物##STR1## 其中n和m各自为0或1，R.sup.1为氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2为卤素或三氟甲基（当m为0时），或为烷基、烯基或炔基（当m为1时），或为三氟甲基或氯二氟甲基（当X为O或S且m为1时），X为O、S或N-R.sup.4，R.sup.4为氢或烷基，R.sup.3为氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，A为卤代烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、烷基硫醚、烷基亚硫醚、烷基磺醚或基团##STR2## B为氧或烷基亚胺基团N-R.sup.6；R.sup.5为氢、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基，或为烯基或炔基，R.sup.6为氢或烷基，或与R.sup.5一起形成一个C.sub.4-C.sub.6-烷基链，其中一个亚甲基基团可以被氧原子或C.sub.1-C.sub.4-烷基亚胺基团所取代，以及它们的环境兼容盐、用于制备化合物I的过程和中间体，以及它们作为除草剂和生物调节剂的用途。
• 2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05214143A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, haloalkyl, trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy and n is 0 or 1 are prepared as described.

  公式为I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪化合物，其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基；R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。按照描述进行制备。
• Trifluoro-and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05280118A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  式I中的三氟甲氧基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，且R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。