4-nitrophenyl 4-acetylbenzoate | 128015-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 4-acetylbenzoate
• 英文别名: 4-acetylbenzoic acid p-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) 4-acetylbenzoate
• CAS: 128015-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: VEFAKHZFVGSQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-nitrophenyl 4-acetylbenzoate 在 3-(2,6-diisopropylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基偶氮中间体的直接光激发引起碳催化的羧酸酯烷基化

  摘要：

  公开了羧酸酯和取代的汉茨tz酯的卡宾催化的还原偶联反应。该反应的关键步骤包括单电子还原卡宾催化剂所结合的酰基偶氮中间体，以产生相应的自由基中间体用于随后的烷基化反应。在不涉及过渡金属光催化剂的情况下，通过可见光照射可促进反应。机理研究表明，原位形成的酰基偶氮鎓中间体的直接光激发可能是这种光诱导的单电子还原过程的原因。光激发将酰基偶氮中间体转化为单电子氧化剂，从而使Hantzsch酯进行单电子氧化以生成自由基中间体。我们的反应适用于各种芳基羧酸酯和Hantzsch酯底物。可以使用我们的方法，通过非常温和的条件（可以耐受各种官能团）将复杂的结构（包括药物中存在的结构）并入酮分子中。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00165
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl 4-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Decarbonylative Olefination of Aryl Esters: Towards a Waste-Free Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1237::aid-anie1237>3.0.co;2-f

文献信息

• Substituted benzoylaminothiazole derivatives and drugs containing the
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06121301A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention relates to a substituted benzoylaminothiazole derivative represented by the following formula (I): ##STR1## wherein X represents an imino group which may be substituted by a lower alkyl group, or an oxygen atom, R.sup.1 represents a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonylamino group, a lower alkylsulfonylamino group, a lower alkanoyl or lower alkylsulfonyl group which may be substituted by a halogen atom, a 1-ureido group, a halo-substituted lower alkyl group or a 2-pyrrolylimino group, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and m stands for an integer of 2 to 4, or a salt thereof; and a medicament comprising the compound as an effective ingredient. The compound of the invention is useful as a preventive and therapeutic agent for epigastric dyscomfort, nausea, vomiting, heartburn, anorexia, bellyache, abdominal flatulence, chronic gastritis or the like.

  本发明涉及一种取代苯甲酰氨基噻唑衍生物，其结构如以下通式(I)所示： ##STR1## 其中X代表可能被低级烷基取代的亚氨基基团，或氧原子；R1代表氰基、低级烷氧羰基、低级烷氧羰基氨基、低级烷基磺酰氨基、可能被卤素原子取代的低级烷酰基或低级烷基磺酰基、1-脲基、卤代低级烷基或2-吡咯亚氨基基团；R2和R3相同或不同，各自独立代表氢原子或低级烷基，m代表2至4的整数，或其盐类；以及包含该化合物作为有效成分的药物。本发明的化合物可作为预防和治疗上腹部不适、恶心、呕吐、胃灼热、食欲不振、腹痛、腹胀、慢性胃炎等疾病的药物。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0934938A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  The present invention relates to a substituted benzoylaminothiazole derivative represented by the following formula (I): wherein X represents an imino group which may be substituted by a lower alkyl group, or an oxygen atom, R1 represents a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonylamino group, a lower alkylsulfonylamino group, a lower alkanoyl or lower alkylsulfonyl group which may be substituted by a halogen atom, a 1-ureido group, a halo-substituted lower alkyl group or a 2-pyrrolylimino group, R2 and R3 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and m stands for an integer of 2 to 4, or a salt thereof; and a medicament comprising the compound as an effective ingredient. The compound of the invention is useful as a preventive and therapeutic agent for epigastric dyscomfort, nausea, vomiting, heartburn, anorexia, bellyache, abdominal flatulence, chronic gastritis or the like.

  本发明涉及由下式(I)代表的取代苯甲酰氨基噻唑衍生物： 其中 X 代表可被低级烷基或氧原子取代的亚氨基，R1 代表氰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基磺酰基氨基、可被卤素原子取代的低级烷酰基或低级烷基磺酰基、1-脲基、卤代低级烷基或 2-吡咯基亚胺基，R2 和 R3 相同或不同，各自独立地代表氢原子或低级烷基，m 代表 2 至 4 的整数，或其盐；以及包含本发明化合物作为有效成分的药物。本发明的化合物可作为上腹不适、恶心、呕吐、胃灼热、厌食、肚痛、腹部胀气、慢性胃炎或类似疾病的预防和治疗药物。
• Dell'Erba, Carlo; Sancassan, Fernando; Leandri, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 643 - 648
  作者：Dell'Erba, Carlo、Sancassan, Fernando、Leandri, Giuseppe、Novi, Marino、Petrillo, Giovanni、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6121301A
  申请人：——

  公开号：US6121301A

  公开（公告）日：2000-09-19