N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide | 548797-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide
• 英文别名: N-[2-[(2S)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide
• CAS: 548797-97-3
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 461.989
• InChiKey: RKWKLTLIBREDHD-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide furoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24182

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide trifluoroacetate 生成 N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-2-methylpropyl)oxy]-4-hydroxyphenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15668

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Preparation of Substituted 2-Acetylamino-Alkoxyphenyl
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100041905A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (V) wherein X, Q, R1, R1 a and R2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（V）化合物，其中X、Q、R1、R1a和R2如规范中所定义，这些化合物在制备治疗剂中有用。
• Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US20120028941A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• Development of a Multikilogram Synthesis of a Chiral Epoxide Precursor to a CCR1 Antagonist. Use of in Situ Monitoring for Informed Optimisation via Fragile Intermediates
  作者：Debra Ainge、James E. M. Booker、Nicholas Pedge、Rhona Sinclair、Chris Sleigh、Marijan Štefinović、Luis-Manuel Vaz、Edward Way

  DOI：10.1021/op900172t

  日期：2010.1.15

  up of a manufacturing route to a key intermediate, acetic acid 4-acetylamino-3-(2-methyl-oxiranylmethoxy)phenyl ester (2), utilising a SNAr coupling, the hydrogenation of a nitro moiety and the conversion of a chiral acetonide into a chiral epoxide is described along with other routes to access intermediate 2 including the chemoselective reduction of a nitro moiety in the presence of an epoxide.

  利用S N Ar偶合，硝基部分的加氢和乙酸的最优化和规模化生产关键中间体乙酸4-乙酰氨基-3-（2-甲基-环氧乙烷基甲氧基）苯基酯（2）的方法。描述了手性丙酮化物向手性环氧化物的转化以及进入中间体2的其他途径，包括在环氧化物的存在下硝基部分的化学选择性还原。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015140527A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐；一种制备这种化合物的方法；以及利用这种化合物治疗ENaC介导的疾病状态（如哮喘、囊性纤维化或慢性阻塞性肺病）的用途。
• Novel Piperidine Derivatives as Chemokine Receptor Modulators Useful for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Giovannini Julien

  公开号：US20080194632A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides compounds of formula wherein m, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, salts and polymorphic forms thereof, processes for the preparation of the compounds, salts and polymorphs, pharmaceutical compositions containing these compounds, salts and/or polymorphic forms and their use in therapy.

  本发明提供了以下式子的化合物，其中m、R1、R2和R3如规范中定义，以及它们的盐和多晶形式，制备这些化合物、盐和多晶体的过程，含有这些化合物、盐和/或多晶形式的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。