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3-[[4-(biphenyl-2-ylamino)-6-[3-(2-methoxyphenyl)ureido]-[1,3,5]triazin-2-yl]-(3-methylbenzyl)amino]propionic acid | 849614-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[[4-(biphenyl-2-ylamino)-6-[3-(2-methoxyphenyl)ureido]-[1,3,5]triazin-2-yl]-(3-methylbenzyl)amino]propionic acid
英文别名
3-[[4-[(2-Methoxyphenyl)carbamoylamino]-6-(2-phenylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-[(3-methylphenyl)methyl]amino]propanoic acid
3-[[4-(biphenyl-2-ylamino)-6-[3-(2-methoxyphenyl)ureido]-[1,3,5]triazin-2-yl]-(3-methylbenzyl)amino]propionic acid化学式
CAS
849614-06-8
化学式
C34H33N7O4
mdl
——
分子量
603.681
InChiKey
XJOYLGWWFADAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[4-(biphenyl-2-ylamino)-6-[3-(2-methoxyphenyl)ureido]-[1,3,5]triazin-2-yl]-(3-methylbenzyl)amino]propionic acidsodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Na salt of 3-[[4-(biphenyl-2-ylamino)-6-[3-(2-methoxyphenyl)-ureido]-[1,3,5]triazin-2-yl]-(3-methylbenzyl)amino]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
    摘要:
    本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应,包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物,并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
    公开号:
    WO2005030735A1
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文献信息

  • Triazines derivatives as cell adhesion inhibitors
    申请人:Sattigeri J. Viswajanani
    公开号:US20060004005A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.
    本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应,包括炎症和自身免疫性疾病,如支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、同种移植排斥反应、牛皮癣等。这些化合物可以用于制备药物组合物,本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、同种移植排斥反应和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
  • [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2005030735A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.
    本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应,包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物,并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
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