1-[4-bromo-2-fluorophenyl]-3-hydroxypiperidin-2-one | 280120-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-bromo-2-fluorophenyl]-3-hydroxypiperidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-piperidinone；1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-3-hydroxypiperidin-2-one
• CAS: 280120-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrFNO₂
• 分子量: 288.116
• InChiKey: NLSCMSUFXRSBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-bromo-2-fluorophenyl]-3-hydroxypiperidin-2-one 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到3-bromo-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明一般涉及公式(I)或公式(II)的新型融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，尤其是因子Xa，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝剂药物治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US20030087909A1

文献信息

• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROBICYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] HETEROBICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000039131A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present application describes nitrogen containing heterobicyclics and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂双环及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• Nitrogen containing heterobicycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069237A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heterobicyclics and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂双环及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，它们是Xa因子抑制剂。
• NITROGEN CONTAINING HETEROBICYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140941A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27