摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

picropodophyllic acid hydrazide | 78216-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
picropodophyllic acid hydrazide
英文别名
Picropodophyllsaeure-hydrazid;picropodophyllinic acid hydrazide;Picropodophyllinsaeure-hydrazid;(5R,6S,7R,8R)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carbohydrazide
picropodophyllic acid hydrazide化学式
CAS
78216-05-4
化学式
C22H26N2O8
mdl
——
分子量
446.457
InChiKey
ZCEIRDQCMJGVDA-HAEOHBJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Borsche; Niemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 59,67
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇一水合肼 作用下, 生成 picropodophyllic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    关于鬼臼毒素系列的酸性酰肼。8.关于抑制有丝分裂的天然物质的交流† ‡
    摘要:
    从鬼臼毒素,脱甲基鬼臼毒素,脱氧鬼臼毒素及其已知的立体异构体以及peltatins开始,可以制备许多具有与起始内酯相同构型的未取代和取代的酰肼。可以将简单的酰肼直接或通过相应的叠氮化物转化回原始的内酯。鬼臼毒素是由新的鬼臼酸酰肼产生的,证明在某些条件下,在肼裂解过程中反式内酯环可以在不改变构型的情况下发生。讨论了由于首次产生的鬼臼苦素的这些衍生物(= 2,3-反酸)的存在而对命名产生的影响。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420334
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BIFUNCTIONAL HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Egorov Maxim
    公开号:US20140086843A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to a bifunctional hydroxy-bisphosphonic acid derivative of formula (I) below: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, a method for producing the same, pharmaceutical compositions containing the same, and the use thereof as a medicament, as well as a compound of formula (II) below: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and the use thereof for producing a vectorized molecule of therapeutic or diagnostic purpose.
    本发明涉及以下式子(I)的双功能羟基双膦酸衍生物或其药学上可接受的盐,以及制备该衍生物的方法,含有该衍生物的药物组合物以及其作为药物的用途,以及以下式子(II)的化合物或其药学上可接受的盐,以及用于生产用于治疗或诊断目的的载体化分子的用途。
  • DERIVES D'ACIDE HYDROXYBISPHOSPHONIQUE BIFONCTIONNELS
    申请人:Atlanthera
    公开号:EP2691402B1
    公开(公告)日:2019-05-08
  • US9173946B2
    申请人:——
    公开号:US9173946B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] BIFUNCTIONAL HYDROXY-BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXYBISPHOSPHONIQUE BIFONCTIONNELS
    申请人:ATLANTHERA
    公开号:WO2012130911A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    La présente invention concerne un dérivé d'acide hydroxy-bisphosphonique bifonctionnel de formule (I) suivante : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, son procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques le contenant, et son utilisation en tant que médicament, ainsi qu'un composé de formule (II) suivante : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et son utilisation pour préparer une molécule d'intérêt thérapeutique ou diagnostique vectorisée.
  • Borsche; Niemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 59,67
    作者:Borsche、Niemann
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

鬼臼酸哌啶基腙氮氧自由基 鬼臼酸 鬼臼毒醇 苦鬼臼毒醇 米托肼 甘尔布林 珠子草次素 消泡剂 愈创木素 异落叶松脂素 异紫杉脂素9,9'-缩丙酮 异紫杉脂素 大侧柏酸 四环[6.6.2.02,7.09,14]十六烷-2(7),3,5,9(14),10,12-己烯-15,15,16,16-四甲腈 叶下珠新素 五脂素A1 7,8,9,9-四去氢异落叶松树脂醇 7,14-二氢-7,14-乙桥二苯并[a,h]蒽-15,16-二羧酸二钠盐 7,14-二氢-7,14-乙桥二苯并[a,h]蒽-15,16-二甲酸 6,8-二溴-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 5a-苯基-5a,14c-二氢苯并[a]茚并[2,1-c]芴-5,10-二酮 1-苯基-1,2,3,4-四氢-萘-2,3-二羧酸 1-(3,4-二羟基苯基)-6,7-二羟基-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2,3-萘二甲醇 1-(3,4-二甲氧基-苯基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2,3-二羧酸 (7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂 (7S,8R,9R)-9-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-7,8-二甲基-6,7,8,9-四氢苯并[g][1,3]苯并二氧戊环 (1S,2R,3S)-1-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2,3-二甲基-萘 (11S,12R)-9,10-乙桥-9,10-二氢蒽-11,12-二甲酸 (-)-南烛木树脂酚 (+)-异落叶松脂素 (1RS,2SR)-1,2-dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxynaphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester (+/-)-(1R,2S,3R)-12-benzyl-4-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1-phenyl-2,3,4-trihydrobenzo[f]isoindol-13-one (+/-)-dimethoxy-epi-isopicropodophyllin N-benzyl lactam (+/-)-(1R,2R,3S)-12-benzyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1-phenyl-2,3-dihydrobenzo[f]isoindol-13-one (+)-ovafolinin B (5R,6R)-methyl 7-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylate 2,5,8-trimethoxy-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-1,4-dione 2,11-dichloro-13b-phenylbenzo[a]indeno[1,2-c]fluorene-9,14(8bH,13bH)-dione rel-(1R,4aR,9S,9aS,10R)-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-diphenylspiro[9,10-epoxyanthracene-1(4H),2'-oxiran]-4-one 1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxido-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester rel-(1R,4aS,9R,9aS,10S)-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-diphenylspiro[9,10-epoxyanthracene-1(4H),2'-oxetane]-4-one endo-2,5-diphenyl-3,4-benzo-14-oxatetracyclo<7.2.2.12,5.01,6>tetradec-3-ene 1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-epoxy-1a-methyl-1,2,7-triphenylbenzonaphthothiophenium triflate endo-2,5-diphenyl-3,4-benzo-14-oxatetracyclo<6.3.2.12,5.01,6>tetradec-3-ene (1S,8R,9S,10S)-1,8-diphenyl-10-methyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-9-carboxaldegyde 13b-phenylbenzo[a]indeno[1,2-c]fluorene-9,14(8bH,13bH)-dione (1R,2R)-7-methyl-1,2,3-tris(4-methylphenyl)-1,2-dihydronaphthalene methyl 9-deoxy-9-oxo-α-apopicropodophyllate 9-n-hexylimine (15R)-13-(4-fluorophenyl)-10-hydroxy-10,11-dihydro-9H-9,10-[3,4]epipyrroloanthracene-12,14(13H,15H)-dione