3-Trichloromethyl-6-chloro-7-N,N-di-n-propylsulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide | 60385-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Trichloromethyl-6-chloro-7-N,N-di-n-propylsulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 6-chloro-1,1-dioxo-N,N-dipropyl-3-(trichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide；6-chloro-1,1-dioxo-N,N-dipropyl-3-(trichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 60385-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₄N₃O₄S₂
• 分子量: 499.267
• InChiKey: WTYPUQOVEPPKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-sulfamoyl-4-N,N-di-n-propylsulfamoyl-5-chloroaniline 、 三氯乙醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Trichloromethyl-6-chloro-7-N,N-di-n-propylsulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Inhibiting xanthine oxidase with 3-haloalkyl substituted

  摘要：

  通过给哺乳动物注射3-卤代烷基-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物或其3,4-二氢衍生物，降低血液和尿液中尿酸浓度的方法。用于此治疗方法的产品是通过传统方法制备的，使用适当的邻氨基苯酰胺和卤代烷酸卤或羰基化合物。这些产品通过它们的黄嘌呤氧化酶抑制作用降低尿酸水平。

  公开号：

  US03969518A1

文献信息

• US3969518A
  申请人：——

  公开号：US3969518A

  公开（公告）日：1976-07-13
• Inhibiting xanthine oxidase with 3-haloalkyl substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03969518A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Method for decreasing the concentration of uric acid in the blood and urine of a mammal by the administration of a 3-haloalkyl-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide product or 3,4-dihydro derivative thereof. The products employed in this method of treatment are prepared by conventional methods employing the appropriate orthanilamide and haloalkanoic acid halide or carboxaldehyde. The products effect the lowering of the uric acid level by virtue of their xanthine oxidase inhibiting properties.

  通过给哺乳动物注射3-卤代烷基-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物或其3,4-二氢衍生物，降低血液和尿液中尿酸浓度的方法。用于此治疗方法的产品是通过传统方法制备的，使用适当的邻氨基苯酰胺和卤代烷酸卤或羰基化合物。这些产品通过它们的黄嘌呤氧化酶抑制作用降低尿酸水平。